DICLOFENAC Solution

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Diclofénac sodique

Disponible depuis:

PHARMA STULLN INC.

Code ATC:

S01BC03

DCI (Dénomination commune internationale):

DICLOFENAC

Dosage:

0.1%

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

Diclofénac sodique 0.1%

Mode d'administration:

Ophtalmique

Unités en paquet:

0.3MLX10 X20 X50

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTIALLERGIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2018-06-19

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DICLOFENAC
DICLOFÉNAC SODIQUE EN SOLUTION OPHTALMIQUE
0
,1 % P / V
ANTI-INFLAMMATOIRE - ANALGÉSIQUE
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 216116
PHARMA STULLN INC.
DATE DE PRÉPARATION:
6500 TransCanada Highway, Suite 400
Pointe-Claire, Quebec
H9R 0A5
19 juin 2018
DICLOFENAC (Diclofénac sodique, solution ophtalmique), 0.1% w/
v
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TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................
7
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................................
9
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE LA MANIPULATION
................................................................... 9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................