Crataegutt novo 450 mg

Land: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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25-03-2014

Virkt innihaldsefni:

Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '

Fáanlegur frá:

Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG (3003565)

ATC númer:

C01EP01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Teil 1 - Filmtablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 450 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Leyfisstaða:

erloschen

Leyfisdagur:

2000-05-23

Upplýsingar fylgiseðill

                                – 1 –
GEBRAUCHSINFORMATION
LESEN SIE DIE GESAMTE _ PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION_
SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung
erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand-
lungserfolg zu erzielen, muss Crataegutt novo 450 mg jedoch
vorschriftsmäßig angewendet werden.
-
Heben Sie die _Packungsbeilage_ auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung
eintritt, müssen Sie einen Arzt auf-
suchen.
Diese _Packungsbeilage_ beinhaltet:
1.
WAS IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT NOVO 450 MG BEACHTEN?
3.
WIE IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG
EINZUNEHMEN?
4.
WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
5.
WIE IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG
AUFZUBEWAHREN?
6.
WIE IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN
GIBT ES?
7.
VON WEM IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG?
CRATAEGUTT NOVO 450 MG
450 mg / Filmtablette
Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
WIRKSTOFF: WEISSDORNBLÄTTER-MIT-BLÜTEN-TROCKENEXTRAKT
1.
WAS IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
1.1
CRATAEGUTT NOVO 450 MG IST EIN PFLANZLICHES ARZNEIMITTEL ZUR
VERBESSERUNG DER HERZLEISTUNG.
1.2
CRATAEGUTT NOVO 450 MG WIRD ANGEWENDET BEI
nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA.
Hinweis:
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs
Wochen oder bei Ansammlung
von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu
empfehlen. Bei Schmerzen in der
Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend
ausstrahlen können, oder bei
Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend
erforderlich.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT NOVO 450 MG BEACHTEN?
2.1
CRATAEGUTT NOVO 450 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
Zur Anwendung dieses Arznei
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                – 1 –
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
CRATAEGUTT
® NOVO 450 MG
450 mg / Filmtablette
Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält:
Wirkstoff:
450 mg
Trockenextrakt
aus
Weißdornblättern
mit
Blüten
(4-6,6:1),
Aus-
zugsmittel: Ethanol 45 % (m/m).
Für die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II
nach NYHA.
_In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes
hingewiesen: _
Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs
Wochen oder bei
Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt
zu empfehlen.
Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder
in die Halsgegend
ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche
Abklärung zwingend
erforderlich.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesdosis von 900
mg Weißdornextrakt)
Zum Einnehmen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit. Die Einnahme kann
unabhängig von den
Mahlzeiten erfolgen.
Die Dauer der Anwendung sollte mindestens 6 Wochen betragen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine
ausreichenden Unter-
suchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet werden.
– 2 –
Schwangerschaft und Stillzeit:
Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel und aus
tierexperi-
mentellen
Untersuchungen
haben
sich
bisher
keine
Anhaltspunkte
für
Risiken
in
Schwangerschaft und Stillzeit ergeben.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Keine.
Hinweise für den Patienten siehe Punkt 4.1 Anwendungsgebiete.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt.
4.6
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Siehe Angaben unter 4.3 Gegenanzeigen.
4.7
                                
                                Lestu allt skjalið