Pays: Allemagne
Langue: allemand
Source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt '
Dr. Willmar Schwabe GmbH & Co. KG (3003565)
C01EP01
Hawthorn leaves-with-flower-dry-extract '
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Weißdornblätter-mit-Blüten-Trockenextrakt ' (16922) 450 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2000-05-23
– 1 – GEBRAUCHSINFORMATION LESEN SIE DIE GESAMTE _ PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION_ SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behand- lungserfolg zu erzielen, muss Crataegutt novo 450 mg jedoch vorschriftsmäßig angewendet werden. - Heben Sie die _Packungsbeilage_ auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn sich Ihr Krankheitsbild verschlimmert oder keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt auf- suchen. Diese _Packungsbeilage_ beinhaltet: 1. WAS IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT NOVO 450 MG BEACHTEN? 3. WIE IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG EINZUNEHMEN? 4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH? 5. WIE IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG AUFZUBEWAHREN? 6. WIE IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG ZUSAMMENGESETZT UND WELCHE PACKUNGEN GIBT ES? 7. VON WEM IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG? CRATAEGUTT NOVO 450 MG 450 mg / Filmtablette Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren WIRKSTOFF: WEISSDORNBLÄTTER-MIT-BLÜTEN-TROCKENEXTRAKT 1. WAS IST CRATAEGUTT NOVO 450 MG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? 1.1 CRATAEGUTT NOVO 450 MG IST EIN PFLANZLICHES ARZNEIMITTEL ZUR VERBESSERUNG DER HERZLEISTUNG. 1.2 CRATAEGUTT NOVO 450 MG WIRD ANGEWENDET BEI nachlassender Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. Hinweis: Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON CRATAEGUTT NOVO 450 MG BEACHTEN? 2.1 CRATAEGUTT NOVO 450 MG DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN Zur Anwendung dieses Arznei Lire le document complet
– 1 – FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS CRATAEGUTT ® NOVO 450 MG 450 mg / Filmtablette Für Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält: Wirkstoff: 450 mg Trockenextrakt aus Weißdornblättern mit Blüten (4-6,6:1), Aus- zugsmittel: Ethanol 45 % (m/m). Für die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA. _In der Gebrauchsinformation wird der Patient auf Folgendes hingewiesen: _ Bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen. Bei Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 2-mal täglich 1 Filmtablette (entsprechend einer Tagesdosis von 900 mg Weißdornextrakt) Zum Einnehmen unzerkaut mit etwas Flüssigkeit. Die Einnahme kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Die Dauer der Anwendung sollte mindestens 6 Wochen betragen. 4.3 GEGENANZEIGEN Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichenden Unter- suchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. – 2 – Schwangerschaft und Stillzeit: Aus der verbreiteten Anwendung von Weißdorn als Arzneimittel und aus tierexperi- mentellen Untersuchungen haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in Schwangerschaft und Stillzeit ergeben. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Keine. Hinweise für den Patienten siehe Punkt 4.1 Anwendungsgebiete. 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Keine bekannt. 4.6 SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Siehe Angaben unter 4.3 Gegenanzeigen. 4.7 Lire le document complet