Land: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
brimonidini tartras, timololum
AbbVie AG
S01ED51
brimonidini tartras, timololum
Augentropfen
brimonidini tartras 2 mg, timololum 5 mg zu timololi maleas, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad-Lösung für 1 ml.
B
Synthetika
Weitwinkelglaukom, okuläre Hypertension
zugelassen
1970-01-01
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Combigan®, Augentropfen Was ist Combigan® und wann wird es angewendet? Combigan® wird nur auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung des Weitwinkelglaukoms (Grüner Star) angewendet. Combigan® enthält 2 verschiedene Wirkstoffe, Brimonidin und Timolol, welche beide den erhöhten Augeninnendruck senken. Brimonidin gehört zur Stoffklasse der sogenannten selektiven α2-Rezeptor Agonisten und Timolol zu den sogenannten Betablockern. Ihr Auge enthält eine klare wässrige Flüssigkeit, die das Augeninnere ernährt. Flüssigkeit läuft ständig aus dem Auge heraus. Um diese zu ersetzen, wird ständig neue Flüssigkeit produziert. Wenn die Flüssigkeit nicht schnell genug abfliessen kann, baut sich ein Druck im Augeninneren auf und kann schliesslich Ihr Sehvermögen schädigen. Combigan® wirkt, indem es die Produktion der Flüssigkeit reduziert und die Menge an abfliessender Flüssigkeit erhöht. Dies führt zu einer Senkung des Augeninnendrucks, während das Auge weiterhin ernährt wird. Was sollte dazu beachtet werden? Es ist wichtig, dass der Augeninnendruck durch Ihren Arzt oder Ihre Ärztin regelmässig überprüft wird. Wann darf Combigan® nicht angewendet werden? ·Wenn Sie eine Atemwegserkrankung haben, wie Asthma oder schwere chronisch obstruktive Lungenerkrankung (schwere Lungenerkrankung, die krankhafte Atemgeräusche, Atembeschwerden und/oder chronischen Husten verursachen kann) oder früher daran gelitten haben. ·Wenn Sie Herzprobleme haben, wie niedrige Herzfrequenz, Herzschwäche, Störungen des Herzrhythmus (sofern diese nicht durch einen Herzschrittm Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION Combigan® Zusammensetzung Wirkstoffe: Brimonidini tartras, Timololi maleas. Hilfsstoffe: Conserv.: Benzalkonii chloridum; excip. ad solutionem. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Augentropfen, ophthalmologische Lösung. 1 ml Lösung enthält: 2,0 mg Brimonidin-Tartrat, entspricht 1,3 mg Brimonidin. 6,8 mg Timolol-Maleat, entspricht 5,0 mg Timolol. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Senkung des intraokulären Drucks bei Patienten mit chronischem Weitwinkelglaukom (inkl. Pseudoexfoliationsglaukom) oder okulärer Hypertension, die ungenügend auf topische Betablocker ansprechen. Dosierung/Anwendung Erwachsene: Die empfohlene Dosierung beträgt 1 Tropfen Combigan® in das betroffene Auge 2x täglich mit einem zeitlichen Abstand von ca. 12 Stunden. Bei Verwendung von mehr als einem ophthalmologischen Arzneimittel sollen die verschiedenen Arzneimittel in Abständen von mindestens 5 Minuten eingeträufelt werden. Zur Reduzierung einer möglichen systemischen Resorption wird empfohlen, den nasolakrimalen Kanal für 1 Minute zu komprimieren (punktuelle Okklusion). Dies sollte unmittelbar nach jeder Instillation eines Tropfens erfolgen. Spezielle Dosierungsanweisungen Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz Combigan® wurde bei Patienten mit eingeschränkter Nieren- und Leberfunktion nicht untersucht. Deshalb ist bei der Behandlung solcher Patienten Vorsicht geboten. Kinder und Jugendliche Combigan® ist bei Neugeborenen und Kleinkindern (unter 2 Jahren) kontraindiziert (siehe auch unter “Kontraindikationen“, “Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“, “Unerwünschte Wirkungen“ und “Überdosierung“). Die Sicherheit und Wirksamkeit von Combigan® bei Kindern und Jugendlichen (2 bis 17 Jahren) wurden nicht untersucht. Daher ist die Anwendung von Combigan® bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen (siehe auch unter “Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen“ und “Unerwünschte Wirkungen“). Kontraindikationen ·Aktuell oder anamnestisch reaktive Atemwegserkrankung einschli Lestu allt skjalið