COLD + SINUS DAYTIME COLD + SINUS NIGHTTIME Trousse
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
31-10-2011
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine; Maléate de chlorphéniramine
Fáanlegur frá:
VITA HEALTH PRODUCTS INC
ATC númer:
M01AE51
INN (Alþjóðlegt nafn):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Skammtar:
200MG; 30MG; 200MG; 30MG; 2MG
Lyfjaform:
Trousse
Samsetning:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG; Maléate de chlorphéniramine 2MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
12+6
Gerð lyfseðils:
En vente libre
Lækningarsvæði:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0553187001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2011-11-04
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RHUME + SINUS FORMULE-NUIT
Comprimés d’ibuprofène 200 mg, de chlorhydrate de
pseudoéphédrine 30 mg
et de maléate de chlorphéniramine 2 mg
Analgésique/antipyrétique/décongestionnant nasal/antihistaminique
Vita Health Products Inc.
Date de révision :
150 Beghin Avenue
le 28 octobre 2011
Winnipeg, (Manitoba) Canada, R2J 3W2
Numéro de contrôle : 149333
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: INFORMATION AU PERSONNEL DE LA
SANTÉ………………………….... 3
DONNÉES RÉCAPITULATIVES SUR LE
PRODUIT….………………………..…...... 3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE………….…………………………....... 3
CONTRE-INDICATIONS……………………………………………………………...…
3
AVERTISSEMENTS ET
PRÉCAUTIONS……………………………………………..... 5
EFFETS
INDÉSIRABLES…………………………………………………...…………..
12
INTERACTIONS AVEC LES
MÉDICAMENTS..…………………………………....... 21
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATIOIN…………………………………………..…….
26
SURDOSAGE……………………………………………………………………..……..
26
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE………………………………...………. 30
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ………………………………………………...……..
34
INSTRUCTIONS SPÉCIFIQUES DE
MANUTENTION………………………...…….. 34
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET EMBALLAGE……….....….. 34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES…………………………………….... 35
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES……………………………..………….. 35
ESSAIS
CLINIQUES……………………………………………………...……………..
36
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE……………………………………..………….……
47
MICROBIOLOGIE……………………………………………………..…………….….
50
TOXICOLOGIE……………
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