Country: Eistland
Tungumál: eistneska
Heimild: Ravimiamet
memantiin
Zentiva k.s.
N06DX01
memantiin
20mg 112TK; 20mg 90TK; 20mg 50TK; 20mg 42TK; 20mg 45TK; 20mg 30TK; 20mg 56TK; 20mg 28TK; 20mg 84TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave patsiendile Cognomem 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Cognomem 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid Memantiinvesinikkloriid Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Cognomem ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Cognomem’i võtmist 3. Kuidas Cognomem’i võtta 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Cognomem’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Cognomem ja milleks seda kasutatakse Cognomem’i kasutatakse mõõduka kuni raske Alzheimeri tõve raviks. Cognomem kuulub dementsusevastaste ravimite gruppi. Alzheimeri tõve korral esinev mälukaotus on tingitud närviimpulsside häirunud ülekandest ajus. Ajus on niinimetatud N-metüül-D-aspartaadi (NMDA) retseptorid, mis osalevad õppimise ja mäluga seotud närviimpulsside ülekandes. Cognomem kuulub ravimite gruppi, mida nimetatakse NMDA-retseptorite antagonistideks. Cognomem toimib nendele NMDA-retseptoritele, parandades närviimpulsside ülekannet ja mälu. 2. Mida on vaja teada enne Cognomem’i võtmist Ärge võtke Cognomem’i: - kui olete memantiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Hoiatused ja ettevaatusabinõud Enne Cognomem’i võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga. - kui teil on kunagi esinenud epilepsiahoogusid; - kui te olete hiljuti põdenud müokardiinfarkti (südamerabandust) või kui teil esineb südame paispuudulikkus või ravile allumatu hüpertensioon (kõrge vererõhk). Nei Lestu allt skjalið
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Cognomem 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Cognomem 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 10 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg memantiinvesinikkloriidi (mis vastab 8,31 mg memantiinile). 20 mg: Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 20 mg memantiinvesinikkloriidi (mis vastab 16,62 mg memantiinile). INN. Memantinum Teadaolevat toimet omav abiaine: Cognomem 10 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 133 mg laktoosmonohüdraati. Cognomem 20 mg õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 266 mg laktoosmonohüdraati. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Cognomem 10 mg poolitatavad, õhukese polümeerikattega tabletid. Valged kuni valkjad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega tabletid, pikkusega ligikaudu 11,1±0,2 mm ja laiusega ligikaudu 5,1±0,2 mm, poolitusjoonega mõlemal küljel. Cognomem 20 mg poolitatavad, õhukese polümeerikattega tabletid. Valged kuni valkjad, kapslikujulised, õhukese polümeerikattega tabletid, pikkusega ligikaudu 13,3±0,2 mm ja laiusega ligikaudu 7,2±0,2 mm, tabletil on „snap tableti” poolitusjoon ühel küljel ja poolitusjoon teisel küljel. Tableti saab jagada võrdseteks annusteks. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Mõõdukas kuni raske Alzheimeri tõbi. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Ravi peab alustama ja juhendama Alzheimeri dementsuse diagnoosimisele ja ravile spetsialiseerunud arst. Ravi tohib alustada vaid juhul, kui patsiendil on olemas hooldaja, kes kontrollib regulaarselt ravimi võtmist. Diagnoos tuleb panna vastavalt kehtivatele juhistele. Memantiini taluvust ja annustamist tuleb regulaarselt uuesti hinnata, soovitavalt kolme kuu jooksul pärast ravi algust. Seejärel tuleb regulaarselt uuesti hinnata memantiini kliinilist kasu ja patsiendi ravitaluvust vastavalt kehtivatele ravijuhenditele. Säilitusravi võib jätkata seni, kuni ravist on kasu ja patsie Lestu allt skjalið