Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - mylotarg er ætlað fyrir samsetning meðferð með daunorubicin (dnr) og cýtarabín (arac) fyrir meðferð sjúklinga aldri 15 ár og yfir með áður ómeðhöndlað, de new cd33-jákvæð bráð merg hvítblæði (aml), nema bráð promyelocytic hvítblæði (apl).

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn í stakskammtaíláti - 15 míkróg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

santen oy* - tafluprostum inn - augndropar, lausn - 15 míkróg/ml

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer ab - clotrimazolum inn - krem - 10 mg/g

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer ab - clotrimazolum inn - leggangatafla - 100 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bayer ab - clotrimazolum inn - leggangatafla - 500 mg

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temózólómíð - glioma; glioblastoma - Æxlishemjandi lyf - temozolomide sólin er ætlað fyrir meðferð:fullorðinn sjúklinga með nýlega greind glioblastoma multiforme samhliða með geislameðferð (colorado) og í kjölfarið eitt og sér meðferð, börn frá þriggja ára aldri, unglingum og fullorðinn sjúklinga með illkynja glioma, eins og glioblastoma multiforme eða anaplastic astrocytoma, að sýna endurkomu eða framvindu eftir standard meðferð.

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 12,5 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 25 mg

Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - sunitinibum inn - hart hylki - 50 mg