Clopidogrel TAD

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
05-03-2024
SPC SPC (SPC)
05-03-2024
PAR PAR (PAR)
13-09-2017

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

MAH:

Tad Pharma GmbH

ATC_code:

B01AC06

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitromboziniai vaistai

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL TAD 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel TAD ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel TAD
3.
Kaip vartoti Clopidogrel TAD
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel TAD
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL TAD IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel TAD sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopidogrel TAD skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų
kraujo krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel TAD Jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga ar
-
Jums jau buvo stiprus krūtinės skausmas, vadinamas nestabilia
krūtinės angina, arba miokardo
infarktas. Gydydamas tokią būklę
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel TAD 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Antrinė aterotrombozės reiškinių profilaktika_
Klopidogrelis vartojamas:
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
-
Suaugusiems pacientams, sergantiems ūminiu koronariniu sindromu:
-
Ūminiu koronariniu sindromu be ST segmento pakilimo (nestabilia
krūtinės angina arba
ne Q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems
perkutaninės vainikinių
arterijų angioplastikos metu įstatytas stentas, vartojant kartu su
acetilsalicilo rūgštimi
(ASR).
-
Ūminiu miokardo infarktu su ST segmento pakilimu, vartojant kartu su
ASR, pacientams,
kuriems atliekama perkutaninė vainikinių arterijų intervencija
(įskaitant pacientus,
kuriems įstatomas stentas) ar konservatyviai gydomiems pacientams,
kuriems tinka
trombolizinė / fibrinolizinė terapija.
_Pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę cerebrovaskulinio
reiškinio riziką keliantis praeinantysis _
_smegenų išemijos priepuolis (PSIP) ar mažasis išeminis insultas
(II)_
_Klopidogrelio ir ASR derinys skiriamas:_
-
suaugusiems pacientams, kuriuos ištiko vidutinę ar didelę riziką
keliantis PSIP (ABCD2
1
įvertis ≥ 4) arba mažasis II (NIHSS
2
≤ 3) 24 valandų laikotarpiu po PSIP ar II
pasireiškimo.
_Aterotrombozės ir tromboembolinių reiškinių profilaktika esant
prieširdžių virpėjimui_
Suaugusiems pacientams, sergantiems prieširdžių virpėjimu, kuriems
yra bent vienas kraujagyslių
reiškinių rizikos vei
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 05-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 13-09-2017
PIL PIL իսպաներեն 05-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 05-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 13-09-2017
PIL PIL չեխերեն 05-03-2024
SPC SPC չեխերեն 05-03-2024
PAR PAR չեխերեն 13-09-2017
PIL PIL դանիերեն 05-03-2024
SPC SPC դանիերեն 05-03-2024
PAR PAR դանիերեն 13-09-2017
PIL PIL գերմաներեն 05-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 05-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 13-09-2017
PIL PIL էստոներեն 05-03-2024
SPC SPC էստոներեն 05-03-2024
PAR PAR էստոներեն 13-09-2017
PIL PIL հունարեն 05-03-2024
SPC SPC հունարեն 05-03-2024
PAR PAR հունարեն 13-09-2017
PIL PIL անգլերեն 05-03-2024
SPC SPC անգլերեն 05-03-2024
PAR PAR անգլերեն 13-09-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 05-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 05-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 13-09-2017
PIL PIL իտալերեն 05-03-2024
SPC SPC իտալերեն 05-03-2024
PAR PAR իտալերեն 13-09-2017
PIL PIL լատվիերեն 05-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 05-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 13-09-2017
PIL PIL հունգարերեն 05-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 05-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 13-09-2017
PIL PIL մալթերեն 05-03-2024
SPC SPC մալթերեն 05-03-2024
PAR PAR մալթերեն 13-09-2017
PIL PIL հոլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 05-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 13-09-2017
PIL PIL լեհերեն 05-03-2024
SPC SPC լեհերեն 05-03-2024
PAR PAR լեհերեն 13-09-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 05-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 05-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 13-09-2017
PIL PIL ռումիներեն 05-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 05-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 13-09-2017
PIL PIL սլովակերեն 05-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 05-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 13-09-2017
PIL PIL սլովեներեն 05-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 05-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 13-09-2017
PIL PIL ֆիններեն 05-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 05-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 13-09-2017
PIL PIL շվեդերեն 05-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 05-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 13-09-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 05-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 05-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 05-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 05-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 05-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 05-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 13-09-2017