Ciprofloxacin 500 mg comprimate filmate

Country: Moldóva

Tungumál: rúmenska

Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Virkt innihaldsefni:

Ciprofloxacinum

Fáanlegur frá:

Technolog SAP

ATC númer:

J01MA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Ciprofloxacinum

Skammtar:

500 mg

Lyfjaform:

comprimate filmate

Einingar í pakka:

N10

Gerð lyfseðils:

cu prescripție

Framleitt af:

Technolog SAP, Ucraina

Leyfisdagur:

2015-03-19

Upplýsingar fylgiseðill

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CIPROFLOXACIN
COMPRIMATE FILMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ciprofloxacin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ciprofloxacinum
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă:_ ciprofloxacină (sub formă de clorhidrat de
ciprofloxacină) – 250 mg
sau 500 mg;
_excipienţi:_
celuloză
microcristalină,
amidon
de
cartofi,
amidon
de
porumb,
hipromeloză, talc, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu,
dioxid de siliciu
coloidal anhidru, polietilenglicol 6000 (macrogol 6000), dioxid de
titan (E 171),
polisorbat-80.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau albă cu
nuanţă gălbuie.
În secţiune transversală se observă nucleul, înconjurat de un
strat omogen.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antibacteriene pentru uz sistemic. Fluorochinolonă, J01MA02.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
_Mecanismul de acţiune _
Ciprofloxacina
_in _
_vitro_
manifestă
eficacitate
înaltă
faţă
de
un
spectru
larg
de
microorganisme gram-negative şi gram-pozitive. Mecanismul acţiunii
antibacteriene
este determinat de capacitatea ciprofloxacinei de a inhiba
topoizomerazele de tip II
(ADN-giraza şi topoizomeraza IV), implicate în multiple procese ale
ciclului vital al
AND, inclusiv replicarea, transcripţia, repararea şi recombinarea.
Mecanismul de rezistenţă
Rezistenţa _ in vitro_ la ciprofloxacină, de obicei, este legată de
mutaţiile la nivelul
locului ţintă, care apar în topoizomerazele bacteriene şi
AND-girază prin intermediul
unor
mutaţii
în
lanţ.
Mutaţiile
ordinare
mai
frecvent
pot
determina
reducerea
sensibilităţii, decât rezistenţă clinică. Însă mutaţiile
multiple determină, de obicei,
rezistenţă clinică şi rezistenţă încrucişată la alte
chinolone.
Mecanismele
de
rezistenţă
care
inactivează
alte
antibiotice,
inclusiv
scăderea
permeabilităţii membranei externe a bacteriilor (caracteris