Ciprofloxacin 500 mg comprimate filmate

País: Moldàvia

Idioma: romanès

Font: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

ingredients actius:

Ciprofloxacinum

Disponible des:

Technolog SAP

Codi ATC:

J01MA02

Designació comuna internacional (DCI):

Ciprofloxacinum

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

comprimate filmate

Unidades en paquete:

N10

tipo de receta:

cu prescripție

Fabricat per:

Technolog SAP, Ucraina

Data d'autorització:

2015-03-19

Informació per a l'usuari

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
CIPROFLOXACIN
COMPRIMATE FILMATE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Ciprofloxacin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Ciprofloxacinum
COMPOZIŢIA
1 comprimat filmat conţine:
_substanţa activă:_ ciprofloxacină (sub formă de clorhidrat de
ciprofloxacină) – 250 mg
sau 500 mg;
_excipienţi:_
celuloză
microcristalină,
amidon
de
cartofi,
amidon
de
porumb,
hipromeloză, talc, croscarmeloză sodică, stearat de magneziu,
dioxid de siliciu
coloidal anhidru, polietilenglicol 6000 (macrogol 6000), dioxid de
titan (E 171),
polisorbat-80.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate filmate.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare albă sau albă cu
nuanţă gălbuie.
În secţiune transversală se observă nucleul, înconjurat de un
strat omogen.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Antibacteriene pentru uz sistemic. Fluorochinolonă, J01MA02.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
_Mecanismul de acţiune _
Ciprofloxacina
_in _
_vitro_
manifestă
eficacitate
înaltă
faţă
de
un
spectru
larg
de
microorganisme gram-negative şi gram-pozitive. Mecanismul acţiunii
antibacteriene
este determinat de capacitatea ciprofloxacinei de a inhiba
topoizomerazele de tip II
(ADN-giraza şi topoizomeraza IV), implicate în multiple procese ale
ciclului vital al
AND, inclusiv replicarea, transcripţia, repararea şi recombinarea.
Mecanismul de rezistenţă
Rezistenţa _ in vitro_ la ciprofloxacină, de obicei, este legată de
mutaţiile la nivelul
locului ţintă, care apar în topoizomerazele bacteriene şi
AND-girază prin intermediul
unor
mutaţii
în
lanţ.
Mutaţiile
ordinare
mai
frecvent
pot
determina
reducerea
sensibilităţii, decât rezistenţă clinică. Însă mutaţiile
multiple determină, de obicei,
rezistenţă clinică şi rezistenţă încrucişată la alte
chinolone.
Mecanismele
de
rezistenţă
care
inactivează
alte
antibiotice,
inclusiv
scăderea
permeabilităţii membranei externe a bacteriilor (caracteris