CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE USP Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de ropivacaïne

Fáanlegur frá:

PFIZER CANADA ULC

ATC númer:

N01BB09

INN (Alþjóðlegt nafn):

ROPIVACAINE

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Chlorhydrate de ropivacaïne 5MG

Stjórnsýsluleið:

Bloc/Infiltration

Einingar í pakka:

30ML

Gerð lyfseðils:

Spécialité médicale

Lækningarsvæði:

LOCAL ANESTHETICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133273003; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2022-10-01

Vara einkenni

_Monographie de produit – Chlorhydrate de ropivacaïne injectable
USP_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE USP
Solution parentérale stérile
Chlorhydrate de ropivacaïne en sac de 2 mg/mL
Chlorhydrate de ropivacaïne en flacons de 5 mg/mL et 10 mg/mL
Anesthésique local
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
19 mai 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236564
_Monographie de produit – Chlorhydrate de ropivacaïne injectable
USP _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Mises en garde et précautions (6)
10/2018
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
................................................................................................................
3
1.1
Enfants
.................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4
SURDOSAGE
................................................................................................................
6
5
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 9
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................