CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE USP Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de ropivacaïne

Disponible desde:

PFIZER CANADA ULC

Código ATC:

N01BB09

Designación común internacional (DCI):

ROPIVACAINE

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Chlorhydrate de ropivacaïne 5MG

Vía de administración:

Bloc/Infiltration

Unidades en paquete:

30ML

tipo de receta:

Spécialité médicale

Área terapéutica:

LOCAL ANESTHETICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133273003; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2022-10-01

Ficha técnica

_Monographie de produit – Chlorhydrate de ropivacaïne injectable
USP_
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MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
CHLORHYDRATE DE ROPIVACAÏNE INJECTABLE USP
Solution parentérale stérile
Chlorhydrate de ropivacaïne en sac de 2 mg/mL
Chlorhydrate de ropivacaïne en flacons de 5 mg/mL et 10 mg/mL
Anesthésique local
Pfizer Canada SRI
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec)
H9J 2M5
Date de révision :
19 mai 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 236564
_Monographie de produit – Chlorhydrate de ropivacaïne injectable
USP _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
Mises en garde et précautions (6)
10/2018
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
........ 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
1
INDICATIONS
................................................................................................................
3
1.1
Enfants
.................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
3
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
3.1
Considérations posologiques
................................................................................
4
3.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................ 5
4
SURDOSAGE
................................................................................................................
6
5
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .... 9
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................