Country: Belgía
Tungumál: hollenska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Nicotinamide 46 mg/5 ml; Cocarboxylasetetrahydraat 5,8 mg/5 ml; Riboflavinenatriumfosfaat 5,67 mg/5 ml; Pyridoxinehydrochloride 5,5 mg/5 ml; Retinolpalmitaat 3500 IE/5 ml; Ascorbinezuur 125 mg/5 ml; Biotine 0,069 mg/5 ml; Dexpanthenol 16,15 mg/5 ml; Cyanocobalamine 0,006 mg/5 ml; Cholecalciferol 220 IE/5 ml; Foliumzuur 0,414 mg/5 ml; DL-alfa-tocoferol 10,2 mg/5 ml
Baxter SA-NV
B05XC
Dexpanthenol; Cholecalciferol; Cyanocobalamin; Cocarboxylase; Folic Acid; Nicotinamide; Riboflavin Sodium Phosphate; Retinol Palmitate; Pyridoxine Hydrochloride; Tocopherol-DL-Alfa; Biotin; Ascorbic Acid
Poeder voor oplossing voor injectie/infusie
Dexpanthenol 16.15 mg; Cholecalciferol 220 IE; Cyanocobalamine 6 µg; Cocarboxylase 5.8 mg; Foliumzuur 0.41 mg; Nicotinamide 46 mg; Riboflavinenatriumfosfaat 5.67 mg; Retinolpalmitaat 3500 IE; Pyridoxinehydrochloride 5.5 mg; DL-alfa-tocoferol 10.2 mg; Biotine 0.07 mg; Ascorbinezuur 125 mg
Intramusculair gebruik; Intraveneus gebruik
Vitamins
CTI-code: 152223-01 - De grootte van de verpakking: 1 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 152223-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 152223-02 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05413760053981 - CNK-code: 0284463 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1990-08-16
CERNEVIT _BAXTER S.A._ Bijsluiter BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER CERNEVIT, POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE/VOOR INFUSIE LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is CERNEVIT en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS CERNEVIT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? CERNEVIT is een poeder voor oplossing voor injectie of voor infusie. Het bevat 12 vitaminen: Retinol (Vitamine A) Pyridoxine (Vitamine B6) Ascorbinezuur (vitamine C) Thiamine (Vitamine B1) Biotine (Vitamine B8) Cholecalciferol (Vitamine D3) Riboflavine (Vitamine B2) Foliumzuur (Vitamine B9) Alfa-tocoferol (Vitamine E) Pantotheenzuur (Vitamine B5) Cyanocobalamine (Vitamine B12) Nicotinamide (Vitamine PP) CERNEVIT is een vitaminesupplement voor patiënten die intraveneus worden gevoed (via een infusie). CERNEVIT is geïndiceerd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel, meer bepaald voor vitamine B1, of voor eiwitten/producten op basis van soja (de lecithine van de gemende micellen is een derivaat van soja), of voor pinda-eiwitten/pindapro Lestu allt skjalið
CERNEVIT _BAXTER S.A._ Samenvatting van de productkenmerken 1/12 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL CERNEVIT, poeder voor oplossing voor injectie of infusie. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Retinolpalmitaat 3.500 IE Cholecalciferol 220 IE DL -tocoferol 10,20 mg Ascorbinezuur 125 mg Cocarboxylasetetrahydraat 5,80 mg Riboflavinenatriumfosfaatdihydra at 5,67 mg Pyridoxinehydrochloride 5,50 mg Cyanocobalamine 6 µg Foliumzuur 414 µg Dexpanthenol 16,15 mg D-biotine 69 µg Nicotinamide 46 mg Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Poeder voor oplossing voor injectie of infusie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES Aanvoer van vitaminen naargelang van dagelijkse behoeften van volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar, indien een vitaminesupplement voor injectie vereist is, indien de aanvoer langs de mond gecontra-indiceerd, onmogelijk of onvoldoende is (ondervoeding, malabsorptie, parenterale voeding …). 4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering Volwassenen en kinderen ouder dan 11 jaar: 1 injectieflacon/dag. Bijzondere dosering: Wanneer de behoeften aan voedingsstoffen verhoogd zijn (zoals bij ernstige brandwonden), mag CERNEVIT in twee- tot driemaal hogere dagdoses worden toegediend. Er moet rekening gehouden worden met de totale hoeveelheden vitaminen uit alle bronnen zoals voeding, andere vitaminesupplementen of geneesmiddelen die vitaminen als werkzame bestanddelen bevatten onder de vorm van niet-actieve ingrediënten (bijvoorbeeld tipranavir orale oplossing (zie rubriek 4.5)). De klinische toestand van de patiënt en vitamineconcentraties moeten regelmatig gecontroleerd worden om het behoud van een adequate concentratie aan vitaminen te verzekeren. Er moet ook rekening worden gehouden met het feit dat sommige vitaminen, met name de vitaminen A, B2 en B6, gevoelig zijn voor ultraviolet licht (direct of indirect zonlicht, ...). Bovendien kan verlies van vitamine A, B1, C en E toenemen bij grotere hoeveelheden zuurstof in V Lestu allt skjalið