Country: Sviss
Tungumál: ítalska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
capecitabinum
Sandoz Pharmaceuticals AG
L01BC06
capecitabinum
Capecitabin Sandoz 150 mg Filmtabletten
capecitabinum 150 mg, excipiens pro compresso obducto.
A
Synthetika
Farmaco
2013-03-26
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Capécitabine Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Che cos'è Capécitabine Sandoz e quando si usa? Capécitabine Sandoz appartiene al gruppo dei farmaci cosiddetti «citostatici», che inibiscono la crescita delle cellule tumorali. Capécitabine Sandoz è disponibile sotto forma di compresse rivestite con film, contenenti il principio attivo capecitabina, che viene trasformato dall'organismo (soprattutto all'interno del tessuto tumorale) in una sostanza attiva contro le stesse cellule tumorali. Capécitabine Sandoz viene impiegato da solo o in associazione con altri farmaci antitumorali in presenza delle seguenti patologie tumorali: nel trattamento successivo del carcinoma del colon, scoperto e operato nello stadio precoce; nelle patologie tumorali del colon o del retto con ripetizioni (metastasi); nel carcinoma mammario, localmente avanzato o che ha dato origine a ripetizioni e nel carcinoma gastrico/esofageo. Su prescrizione medica. Quando non si può usare Capécitabine Sandoz? La somministrazione di Capécitabine Sandoz è controindicata in caso di reazioni allergiche nei confronti di uno dei suoi componenti. Pertanto, in caso di allergia verso Capécitabine Sandoz è necessario informare il medico. Il medico va informato anche in caso di ipersensibilità accertata verso il 5-fluorouracile (5-FU). Se è a conoscenza del fatto che in lei l'enzima diidropirimidina deidrogenasi (DPD) non è attivo (carenza completa di DPD) deve assolutamente avvisare il medico prima di iniziare il trattamento con Capécitabine Sandoz. In questo caso Capécitabine Sandoz non deve essere somministrato. Capécitabine Sandoz non deve essere assunto durante Lestu allt skjalið
Capécitabine Sandoz® Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Capecitabinum. Sostanze ausiliarie Lactosum, excipiens pro compresso obducto. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film rosa con 150 mg e 500 mg di capecitabina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Carcinoma del colon e del colon-retto Terapia adiuvante nei pazienti con carcinoma del colon di stadio Dukes C, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino. Terapia di prima linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in monoterapia o in combinazione con oxaliplatino (XELOX) con o senza bevacizumab. Terapia di seconda linea nei pazienti con carcinoma metastatico del colon-retto, in combinazione con oxaliplatino (XELOX). Carcinoma mammario In combinazione con docetaxel nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline. In combinazione con vinorelbina nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico dopo il fallimento di una chemioterapia citotossica con antracicline e taxani. Nelle pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, dopo il fallimento di paclitaxel e una chemioterapia con antracicline. Carcinoma esofageo, carcinoma della giunzione gastroesofagea e carcinoma gastrico Terapia di prima linea in combinazione con epirubicina e oxaliplatino nei pazienti con carcinoma avanzato o metastatico dello stomaco, dell'esofago o della giunzione gastroesofagea. In combinazione con Herceptin e cisplatino nei pazienti e nelle pazienti con adenocarcinoma metastatico HER2-positivo dello stomaco o della giunzione gastroesofagea che non hanno ricevuto una chemioterapia per la malattia metastatica. Herceptin deve essere utilizzato solo nei pazienti affetti da carcinoma gastrico metastatico con sovraespressione di HER2; la sovraespressione è definita come punteggio 2+ all'IHC confermato da una FISH positiva o punteggio 3+ all'IHC determinato mediante un Lestu allt skjalið