BRINAVESS Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de vernakalant

Fáanlegur frá:

CIPHER PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

C01BG11

INN (Alþjóðlegt nafn):

VERNAKALANT

Skammtar:

20MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Chlorhydrate de vernakalant 20MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

25ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158890001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2017-03-13

Vara einkenni

_BRINAVESS - Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
BRINAVESS
™
Chlorhydrate de vernakalant pour injection
solution
20 mg/mL
agent anti-arythmique
Cipher Pharmaceuticals Inc.
2345 Argentia Road, Suite 100A
Mississauga, Ontario
L5N 8K4
Date de rédaction:
25 Novembre 2015
Date de révision:
24 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 218102
_ _
_BRINAVESS – Monographie de Produit _
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_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
16
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................