BRINAVESS Solution

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de vernakalant

Dostupné s:

CIPHER PHARMACEUTICALS INC

ATC kód:

C01BG11

INN (Mezinárodní Name):

VERNAKALANT

Dávkování:

20MG

Léková forma:

Solution

Složení:

Chlorhydrate de vernakalant 20MG

Podání:

Intraveineuse

Jednotky v balení:

25ML

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158890001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2017-03-13

Charakteristika produktu

_BRINAVESS - Monographie de produit _
_Page 1 de 37 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
BRINAVESS
™
Chlorhydrate de vernakalant pour injection
solution
20 mg/mL
agent anti-arythmique
Cipher Pharmaceuticals Inc.
2345 Argentia Road, Suite 100A
Mississauga, Ontario
L5N 8K4
Date de rédaction:
25 Novembre 2015
Date de révision:
24 juillet 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 218102
_ _
_BRINAVESS – Monographie de Produit _
_Page 2 de 37 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
16
SURDOSAGE
.............................................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................................
19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................