BREVIBLOC PREMIXED INJECTION Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate d'esmolol

Fáanlegur frá:

BAXTER CORPORATION

ATC númer:

C07AB09

INN (Alþjóðlegt nafn):

ESMOLOL

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Chlorhydrate d'esmolol 10MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

250ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123418003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2008-04-25

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BREVIBLOC INJECTABLE
(CHLORHYDRATE D’ESMOLOL)
SOLUTION, 10 MG/ML (FIOLES DE 100 MG/10 ML)
PR
SOLUTION PRÉMÉLANGÉE BREVIBLOC INJECTABLE
(CHLORHYDRATE D’ESMOLOL)
SOLUTION, 10 MG/ML (POCHES DE 2 500 MG/250 ML)
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ESMOLOL DANS DU CHLORURE DE SODIUM
INJECTABLE)
AGENT BÊTA-BLOQUANT
CORPORATION BAXTER
MISSISSAUGA (ONTARIO)
L5N 0C2
www.baxter.ca
DATE DE RÉVISION :
21 février 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 146348
Brevibloc, Solution prémélangée Brevibloc et IntraVia sont des
marques de commerce de
Baxter International Inc.
_ _
_BREVIBLOC injectable / SOLUTION PRÉMÉLANGÉE BREVIBLOC injectable
(chlorhydrate d’esmolol) _
_Page 2 de 32 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................20
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................