BREVIBLOC PREMIXED INJECTION Solution

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

Bahan aktif:

Chlorhydrate d'esmolol

Tersedia dari:

BAXTER CORPORATION

Kode ATC:

C07AB09

INN (Nama Internasional):

ESMOLOL

Dosis:

10MG

Bentuk farmasi:

Solution

Komposisi:

Chlorhydrate d'esmolol 10MG

Rute administrasi :

Intraveineuse

Unit dalam paket:

250ML

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123418003; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2008-04-25

Karakteristik produk

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BREVIBLOC INJECTABLE
(CHLORHYDRATE D’ESMOLOL)
SOLUTION, 10 MG/ML (FIOLES DE 100 MG/10 ML)
PR
SOLUTION PRÉMÉLANGÉE BREVIBLOC INJECTABLE
(CHLORHYDRATE D’ESMOLOL)
SOLUTION, 10 MG/ML (POCHES DE 2 500 MG/250 ML)
(SOUS FORME DE CHLORHYDRATE D’ESMOLOL DANS DU CHLORURE DE SODIUM
INJECTABLE)
AGENT BÊTA-BLOQUANT
CORPORATION BAXTER
MISSISSAUGA (ONTARIO)
L5N 0C2
www.baxter.ca
DATE DE RÉVISION :
21 février 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 146348
Brevibloc, Solution prémélangée Brevibloc et IntraVia sont des
marques de commerce de
Baxter International Inc.
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_BREVIBLOC injectable / SOLUTION PRÉMÉLANGÉE BREVIBLOC injectable
(chlorhydrate d’esmolol) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................16
SURDOSAGE....................................................................................................................19
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................20
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................