Bretaris Genuair

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-06-2017

Virkt innihaldsefni:

aclidinium bromide

Fáanlegur frá:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC númer:

R03BB

INN (Alþjóðlegt nafn):

aclidinium bromide

Meðferðarhópur:

Zdravila za obstruktivne pljučne bolezni,

Lækningarsvæði:

Pljučna bolezen, kronična obstruktivna bolezen

Ábendingar:

Zdravilo Bretaris Genuair je indicirano kot zdravljenje z bronhodilatatorjem za lajšanje simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno boleznijo (KOPB).

Vörulýsing:

Revision: 18

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2012-07-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Inhalator Genuair hranite do uporabe v vrečki.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Covis Pharma Europe B.V.
Gustav Mahlerplein 2
1082MA Amsterdam
Nizozemska
Covis (Covis logotip)
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/781/001
30 odmerkov
EU/1/12/781/002
60 odmerkov
EU/1/12/781/003
3 inhalatorji; vsak vsebuje 60 odmerkov
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
bretaris genuair
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA INHALATORJA
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Bretaris Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
aklidinij (aklidinijev bromid)
za inhaliranje
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Uporabite v 90 dneh od odprtja vrečke.
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
30 odmerkov
60 odmerkov
6.
DRUGI PODATKI
Covis (Covis logotip)
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
26
NAVODILO ZA UPORABO
BRETARIS GENUAIR 322 MIKROGRAMOV/ODMEREK PRAŠEK ZA INHALIRANJE
aklidinij (aklidinijev bromid)
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdra
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Bretaris Genuair 322 mikrogramov/odmerek prašek za inhaliranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En dostavljen odmerek (odmerek, ki pride iz ustnika) vsebuje 375 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 322 µg aklidinija). To ustreza izmerjenemu odmerku 400 µg
aklidinijevega bromida (kar
ustreza 343 µg aklidinija).
Pomožna snov z znanim učinkom:
En dostavljen odmerek vsebuje približno 12 mg laktoze (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za inhaliranje
Bel ali skoraj bel prašek v belem inhalatorju z vgrajenim
indikatorjem odmerka in zelenim gumbom za
odmerjanje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Bretaris Genuair je indicirano za vzdrževalno
bronhodilatacijsko zdravljenje za lajšanje
simptomov pri odraslih bolnikih s kronično obstruktivno pljučno
boleznijo (KOPB) (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je en vdih 322 mikrogramov aklidinija dvakrat na
dan.
Če izpustite odmerek, morate uporabiti naslednji odmerek takoj, ko je
mogoče. Če je skoraj čas za
naslednji odmerek, pozabljeni odmerek izpustite.
_Starejši _
Za starejše bolnike ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte poglavje
5.2).
_ _
_Okvara ledvic _
Za bolnike z okvaro ledvic ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_Okvara jeter _
Za bolnike z okvaro jeter ni potrebno prilagajanje odmerka (glejte
poglavje 5.2).
_ _
3
_Pediatrična populacija_
Zdravilo Bretaris Genuair ni primerno za uporabo pri otrocih in
mladostnikih (do 18. leta starosti) za
indikacijo KOPB.
Način uporabe
za inhaliranje
Bolnike je treba poučiti o tem, kako pravilno vzamejo z
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-01-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-06-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-01-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-01-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-01-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru