Bizmutu galusan zasadowy Hasco - Proszek

Land: Pólland

Tungumál: pólska

Heimild: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Virkt innihaldsefni:

Bismuthi subgallas

Fáanlegur frá:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

INN (Alþjóðlegt nafn):

Bismuthi subgallas

Skammtar:

-

Lyfjaform:

Proszek

Vörulýsing:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 torebka 2 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909994109612

Leyfisstaða:

Bezterminowe

Vara einkenni

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BIZMUTU GALUSAN ZASADOWY HASCO, proszek
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bizmutu galusan zasadowy (_Bismuthi subgallas_)
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek
Żółty bezpostaciowy proszek o zawartości 48,0-51,0% w przeliczeniu
na bizmut.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Jako środek ściągający, hamujący drobne krwawienia, odkażający
w stanach zapalnych skóry,
sączących ranach i owrzodzeniach.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt stosuje się na skórę.
Do przysypywania ran, owrzodzeń, otarć naskórka.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na bizmutu galusan zasadowy.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Brak danych.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Brak danych na temat interakcji soli bizmutu z innymi lekami po
podaniu miejscowym.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Produkt nie powinien być stosowany podczas ciąży lub laktacji.
4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
4.8 DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Reakcje nadwrażliwości na bizmutu galusan zasadowy.
1/3
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku
korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
fax: + 48 22 49 21 309,
e-mail: [e-mail].
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpow