Bizmutu galusan zasadowy Hasco - Proszek

দেশ: পোল্যাণ্ড

ভাষা: পোলিশ

সূত্র: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

সক্রিয় উপাদান:

Bismuthi subgallas

থেকে পাওয়া:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

Bismuthi subgallas

ডোজ:

-

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Proszek

পণ্য সারাংশ:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 torebka 2 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909994109612

অনুমোদন অবস্থা:

Bezterminowe

পণ্য বৈশিষ্ট্য

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BIZMUTU GALUSAN ZASADOWY HASCO, proszek
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bizmutu galusan zasadowy (_Bismuthi subgallas_)
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek
Żółty bezpostaciowy proszek o zawartości 48,0-51,0% w przeliczeniu
na bizmut.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Jako środek ściągający, hamujący drobne krwawienia, odkażający
w stanach zapalnych skóry,
sączących ranach i owrzodzeniach.
4.2. DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt stosuje się na skórę.
Do przysypywania ran, owrzodzeń, otarć naskórka.
4.3. PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na bizmutu galusan zasadowy.
4.4. SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Brak danych.
4.5. INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE
INTERAKCJI
Brak danych na temat interakcji soli bizmutu z innymi lekami po
podaniu miejscowym.
4.6. WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Produkt nie powinien być stosowany podczas ciąży lub laktacji.
4.7. WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
4.8 DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Reakcje nadwrażliwości na bizmutu galusan zasadowy.
1/3
Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych
Po dopuszczeniu produktu leczniczego do obrotu istotne jest
zgłaszanie podejrzewanych działań
niepożądanych. Umożliwia to nieprzerwane monitorowanie stosunku
korzyści do ryzyka stosowania
produktu leczniczego. Osoby należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać
wszelkie podejrzewane działania niepożądane za pośrednictwem
Departamentu Monitorowania
Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych,
Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Aleje Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301,
fax: + 48 22 49 21 309,
e-mail: [e-mail].
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi
odpow