Country: Iceland
Language: Icelandic
Source: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Mupirocinum kalsíum
GlaxoSmithKline Pharma A/S
R01AX06
Mupirocinum
20 mg/g
Nefsmyrsli
(R) Lyfseðilsskylt
568709 Túpa
Markaðsleyfi útgefið
1994-07-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS BACTROBAN NASAL 2% NEFSMYRSLI múpírócínkalsíum LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum. - Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa það öðrum. Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Bactroban Nasal og við hverju það er notað 2. Áður en byrjað er að nota Bactroban Nasal 3. Hvernig nota á Bactroban Nasal 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Bactroban Nasal 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM BACTROBAN NASAL OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ Bactroban Nasal er bakteríudrepandi sýklalyf. Bactroban Nasal smyrsli er notað til meðferðar gegn nokkrum sérlega ónæmum bakteríum sem geta verið í nefi. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknis og leiðbeiningum á merkimiða frá lyfjabúð. 2. ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA BACTROBAN NASAL _ _ EKKI MÁ NOTA BACTROBAN NASAL - ef um er að ræða ofnæmi fyrir múpírócíni eða einhverju öðru innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6). VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR Gætið þess að fá Bactroban Nasal ekki í augun. Ef Bactroban Nasal berst óvart í augu skal skola þau vandlega með vatni. Ef þú færð ofnæmisviðbrögð skal þurrka smyrslið í burtu og hætta notkun þess. Ráðfærðu þig við lækninn varðandi hvaða meðferð skuli nota í staðinn. Ef þú færð magakrampa eða Read the complete document
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Bactroban Nasal 2% nefsmyrsli. 2. INNIHALDSLÝSING Múpírócín 2% (20 mg/g) sem múpírócínkalsíum. Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Nefsmyrsli. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Til meðferðar gegn metisillínónæmum stafýlókokkum í nefi. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF _Skammtar _ Fullorðnir, börn og aldraðir Smyrslið er borið á í litlu magni, sem svarar u.þ.b. til stærðar á eldspýtuhaus (u.þ.b. 30 mg) í hvora nös, 2 sinnum á dag í minnst 5 daga. Meðferð skal ekki vara lengur en í 10 daga. _Lyfjagjöf _ Notið bómullarpinna. Eftir að smyrslið er borið á skal loka nösunum með því að klemma þær saman nokkrum sinnum. Eftir 3 – 5 daga meðhöndlun finnast yfirleitt ekki lengur sjúkdómsvaldandi bakteríur í nösunum. Umfram smyrsli skal farga þegar meðferðinni er lokið. _ _ Ekki má blanda smyrslinu við önnur lyf þar sem hætta er á þynningu sem getur valdið því að bakteríueyðandi virkni lyfsins minnkar og hugsanlega að stöðugleiki múpírócíns í smyrslinu minnki. 4.3 FRÁBENDINGAR Ofnæmi fyrir virka efninu eða einhverju hjálparefnanna sem talin eru upp í kafla 6.1. 4.4 SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN Í þeim tilvikum þar sem hugsanleg ofnæmisviðbrögð eða alvarleg staðbundin erting koma fram við notkun á Bactroban Nasal nefsmyrsli, skal hætta meðferð, hreinsa lyfið af og hefja aðra viðeigandi meðferð. Eins og á við um önnur sýklalyf getur langvarandi meðferð leitt til vaxtar á örverum sem ekki eru næmar fyrir lyfinu. 2 Greint hefur verið frá sýndarhimnuristilbólgu við notkun sýklalyfja og getur hún verið allt frá því að vera væg til þess að vera lífshættuleg. Mikilvægt er að hafa þessa sjúkdómsgreiningu í huga hjá sjúklingum sem fá niðurgang meðan á meðferð með sýklalyfi stendur eða eftir að henni lýkur. Þó að ólíklegt sé að þetta eigi sér stað við notkun múpírócíns ú Read the complete document