AVASTAR 0.05MG/ML (0.005%) INJ.SO.INF

Country: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

TIROFIBAN

Fáanlegur frá:

VIANEX A.E.

ATC númer:

B01AC17

Skammtar:

0.05MG/ML (0.005%)

Lyfjaform:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ

Lækningarsvæði:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Vara einkenni

ÐÅÑÉËÇØÇ ÔÙÍ ×ÁÑÁÊÔÇÑÉÓÔÉÊÙÍ ÔÏÕ ÐÑÏÚÏÍÔÏÓ
AVASTAR
TM
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVASTAR
TM
 διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml   äéÜëõìá   ãéá   åíäïöëÝâéá   Ýã÷õóç   ðåñéÝ÷åé   0,056 mg   tirofiban   hydrochloride 
monohydrate, éóïäýíáìï ìå 0,05 mg tirofiban.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
ÄéÜëõìá ãéá åíäïöëÝâéá Ýã÷õóç.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To   AVASTAR   ενδείκνυται   για   την   πρόληψη   πρώιμου   εμφράγματος   του   μυοκαρδίου   σε   ασθενείς,   οι   οποίοι 
προσέρχονται   με   ασταθή   στηθάγχη   ή   έμφραγμα   του   μυοκαρδίου   χωρίς   έπαρμα   -   Q   και   το   τελευταίο   επεισόδιο 
θωρακικού άλγους να έχει συμβεί στις προηγηθείσες 12 ώρες και με αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα και/ή με 
αύξηση των καρδιακών ενζύμων.
Οι ασθενείς που πιθανότατα ωφελούνται από τη θεραπεία με AVASTAR είναι εκείνοι που βρίσκονται σε υψηλό 
κίνδυνο να υποστούν έμφραγμα του μυοκαρδίου τις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη των οξέων συμπτωμάτων της 
στηθάγχης, περιλαμβανομένων για παράδειγμα �