AVASTAR 0.05MG/ML (0.005%) INJ.SO.INF
Χώρα: Ελλάδα
Γλώσσα: Ελληνικά
Πηγή: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
30-04-2024
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
TIROFIBAN
Διαθέσιμο από:
VIANEX A.E.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
B01AC17
Δοσολογία:
0.05MG/ML (0.005%)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΕΒΙΑ ΕΓΧΥΣΗ
Θεραπευτική περιοχή:
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
Αρχείο Π.Χ.Π.
ÐÅÑÉËÇØÇ ÔÙÍ ×ÁÑÁÊÔÇÑÉÓÔÉÊÙÍ ÔÏÕ ÐÑÏÚÏÍÔÏÓ
AVASTAR
TM
ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΦΛΈΒΙΑ ΈΓΧΥΣΗ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AVASTAR
TM
διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
1 ml äéÜëõìá ãéá åíäïöëÝâéá Ýã÷õóç ðåñéÝ÷åé 0,056 mg tirofiban hydrochloride
monohydrate, éóïäýíáìï ìå 0,05 mg tirofiban.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
ÄéÜëõìá ãéá åíäïöëÝâéá Ýã÷õóç.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To AVASTAR ενδείκνυται για την πρόληψη πρώιμου εμφράγματος του μυοκαρδίου σε ασθενείς, οι οποίοι
προσέρχονται με ασταθή στηθάγχη ή έμφραγμα του μυοκαρδίου χωρίς έπαρμα - Q και το τελευταίο επεισόδιο
θωρακικού άλγους να έχει συμβεί στις προηγηθείσες 12 ώρες και με αλλαγές στο ηλεκτροκαρδιογράφημα και/ή με
αύξηση των καρδιακών ενζύμων.
Οι ασθενείς που πιθανότατα ωφελούνται από τη θεραπεία με AVASTAR είναι εκείνοι που βρίσκονται σε υψηλό
κίνδυνο να υποστούν έμφραγμα του μυοκαρδίου τις πρώτες 3-4 ημέρες μετά την έναρξη των οξέων συμπτωμάτων της
στηθάγχης, περιλαμβανομένων για παράδειγμα
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
