AURO-CLINDAMYCIN Capsule
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
19-02-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)
Fáanlegur frá:
AURO PHARMA INC
ATC númer:
J01FF01
INN (Alþjóðlegt nafn):
CLINDAMYCIN
Skammtar:
300MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
LINCOMYCINS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2015-01-30
Vara einkenni
Table of Contents
Pristine Product Monograph (French)
1
.............................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
16
...................................................................
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
30
........................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AURO-CLINDAMYCIN
Chlorhydrate de clindamycine
Capsules à 150 et à 300 mg
USP
Antibiotique
AURO PHARMA INC
.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Date de révision :
Woodbridge, ON L4L 8K8
Le 19 Février 2019
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 224682
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.......................................................... 11
SURDOSAGE.
.................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
STABILITÉ ET CON
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