AURO-CLINDAMYCIN Capsule

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Saadav alates:

AURO PHARMA INC

ATC kood:

J01FF01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

CLINDAMYCIN

Annus:

300MG

Ravimvorm:

Capsule

Koostis:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

LINCOMYCINS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2015-01-30

Toote omadused

Table of Contents
Pristine Product Monograph (French)
1
.............................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
16
...................................................................
RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
30
........................................
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
AURO-CLINDAMYCIN
Chlorhydrate de clindamycine
Capsules à 150 et à 300 mg
USP
Antibiotique
AURO PHARMA INC
.
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Date de révision :
Woodbridge, ON L4L 8K8
Le 19 Février 2019
CANADA
Numéro de contrôle de la présentation : 224682
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
.......................................................... 11
SURDOSAGE.
.................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
STABILITÉ ET CON