Land: Holland
Tungumál: hollenska
Heimild: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
ATENOLOL 100 mg/stuk ; CHLOORTALIDON 25 mg/stuk
Apotex Europe BV Archimedesweg 2 2333 CN LEIDEN
C07CB03
ATENOLOL 100 mg/stuk ; CHLOORTALIDON 25 mg/stuk
Filmomhulde tablet
AARDAPPELZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TITAANDIOXIDE (E 171), AARDAPPELZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TITAANDIOXIDE (E 171), AARDAPPELZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Atenolol And Other Diuretics
Hulpstoffen: AARDAPPELZETMEEL, GEPREGELATINEERD; HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POVIDON (E 1201); STEARINEZUUR (E 570); TITAANDIOXIDE (E 171);
1900-01-01
ATENOLOL/CHOORTALIDON AUROBINDO 62,5/125MG RVG 18617/18618 MODULE 1 Administrative information and prescribing information 1.3.1 BIJSLUITER Versie 2401 Pag. 1 van 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER ATENOLOL/CHLOORTALIDON AUROBINDO 62,5 MG, TABLETTEN 50/ 12,5 MG ATENOLOL/CHLOORTALIDON AUROBINDO 125 MG, TABLETTEN 100/ 25 MG atenolol en chloortalidon LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Atenolol/Chloortalidon Aurobindo en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS ATENOLOL/CHLOORTALIDON AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Atenolol behoort tot de groep van de zogenaamde bètablokkeerders. Dit soort middelen beschermt het hart tegen een te grote activiteit. Atenolol verlaagt de bloeddruk en reguleert de hartslag. Chloortalidon behoort tot de groep van de zogenaamde diuretica (plasmiddelen), die onder meer een mild bloeddrukverlagend effect bezitten. In de tabletten zijn atenolol en chloortalidon samengevoegd om de bloeddrukverlagende eigenschappen van deze 2 stoffen te combineren. Omdat beide stoffen een betrekkelijk lange werkingsduur bezitten, is met eenmaal daags innemen van de tabletten een bloeddrukverlagend effect gedurende minstens 24 uur verzekerd. Dit geneesmiddel is bestemd voor Lestu allt skjalið
ATENOLOL/CHLOORTALIDON AUROBINDO 62,5/125 MG RVG 18617/18618 MODULE 1 Administrative information and prescribing information 1.3.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Rev.nr. 2401 Pag. 1 van 9 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 62,5 mg, tabletten 50/12,5 mg Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 125 mg, tabletten 100/25 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 62,5 mg tabletten bevatten 50 mg atenolol en 12,5 mg chloortalidon. Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 125 mg tabletten bevatten 100 mg atenolol en 25 mg chloortalidon. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 62,5 mg tabletten zijn witte, ronde, biconvexe tabletten met inscriptie “ATCH 625”. Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 125 mg tabletten zijn witte, ronde, biconvexe tabletten met inscriptie “ATCH 125”. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Hypertensie die onvoldoende heeft gereageerd op behandeling met een bèta-blokkeerder of diureticum alleen. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering: Indien het klinisch verantwoord wordt geacht kan een directe overstap van monotherapie naar een vaste combinatie worden overwogen bij patiënten bij wie de bloeddruk onvoldoende onder controle is. _Volwassenen: _ De gebruikelijke onderhoudsdosering is één tablet 50/12,5 mg per dag. Wanneer de respons onvoldoende is kan de dosering worden verhoogd tot één tablet atenolol/chloortalidon 100/25 mg. Het klinisch effect wordt snel bereikt en houdt minstens 24 uur aan na toediening van één enkele orale dosis. Indien nodig kan een ander antihypertensief middel, zoals een vasodilatator worden toegevoegd. _Speciale populaties: _ _Gebruik bij ouderen: _ In deze leeftijdsgroep volstaat vaak een lagere dosering. _Gebruik bij kinderen en jongeren (< 18 jaar): _ Er is geen ervaring met het gebruik van atenolol/chloortalidon bij kinderen en jongeren tot 18 jaar. Daarom mag atenolol/chloortalidon niet aan kinderen Lestu allt skjalið