Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 125 mg, tabletten 100/25 mg

País: Països Baixos

Idioma: neerlandès

Font: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ingredients actius:

ATENOLOL 100 mg/stuk ; CHLOORTALIDON 25 mg/stuk

Disponible des:

Apotex Europe BV Archimedesweg 2 2333 CN LEIDEN

Codi ATC:

C07CB03

Designació comuna internacional (DCI):

ATENOLOL 100 mg/stuk ; CHLOORTALIDON 25 mg/stuk

formulario farmacéutico:

Filmomhulde tablet

Composición:

AARDAPPELZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TITAANDIOXIDE (E 171), AARDAPPELZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TITAANDIOXIDE (E 171), AARDAPPELZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; HYPROMELLOSE (E 464) ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II) ; MAÏSZETMEEL ; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521) ; POVIDON (E 1201) ; STEARINEZUUR (E 570) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Atenolol And Other Diuretics

Resumen del producto:

Hulpstoffen: AARDAPPELZETMEEL, GEPREGELATINEERD; HYPROMELLOSE (E 464); MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAGNESIUMSUBCARBONAAT (E 504 II); MAÏSZETMEEL; NATRIUMLAURILSULFAAT (E 487); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POLYETHYLEENGLYCOL (E 1521); POVIDON (E 1201); STEARINEZUUR (E 570); TITAANDIOXIDE (E 171);

Data d'autorització:

1900-01-01

Informació per a l'usuari

ATENOLOL/CHOORTALIDON AUROBINDO 62,5/125MG RVG 18617/18618
MODULE 1 Administrative information and prescribing information
1.3.1 BIJSLUITER
Versie 2401
Pag. 1 van 6
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ATENOLOL/CHLOORTALIDON AUROBINDO 62,5 MG, TABLETTEN 50/ 12,5 MG
ATENOLOL/CHLOORTALIDON AUROBINDO 125 MG, TABLETTEN 100/ 25 MG
atenolol en chloortalidon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Atenolol/Chloortalidon Aurobindo en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ATENOLOL/CHLOORTALIDON AUROBINDO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Atenolol behoort tot de groep van de zogenaamde bètablokkeerders. Dit
soort middelen beschermt het hart
tegen een te grote activiteit. Atenolol verlaagt de bloeddruk en
reguleert de hartslag.
Chloortalidon behoort tot de groep van de zogenaamde diuretica
(plasmiddelen), die onder meer een mild
bloeddrukverlagend effect bezitten.
In de tabletten zijn atenolol en chloortalidon samengevoegd om de
bloeddrukverlagende eigenschappen
van deze 2 stoffen te combineren. Omdat beide stoffen een betrekkelijk
lange werkingsduur bezitten, is met
eenmaal daags innemen van de tabletten een bloeddrukverlagend effect
gedurende minstens 24 uur
verzekerd.
Dit geneesmiddel is bestemd voor

Fitxa tècnica

ATENOLOL/CHLOORTALIDON AUROBINDO 62,5/125 MG
RVG 18617/18618
MODULE 1
Administrative information and prescribing information
1.3.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Rev.nr. 2401
Pag. 1 van 9
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 62,5 mg, tabletten 50/12,5 mg
Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 125 mg, tabletten 100/25 mg
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 62,5 mg tabletten bevatten 50 mg
atenolol en 12,5 mg chloortalidon.
Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 125 mg tabletten bevatten 100 mg
atenolol en 25 mg chloortalidon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 62,5 mg tabletten zijn witte, ronde,
biconvexe tabletten met inscriptie
“ATCH 625”.
Atenolol/Chloortalidon Aurobindo 125 mg tabletten zijn witte, ronde,
biconvexe tabletten met inscriptie
“ATCH 125”.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Hypertensie die onvoldoende heeft gereageerd op behandeling met een
bèta-blokkeerder of diureticum
alleen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering:
Indien het klinisch verantwoord wordt geacht kan een directe overstap
van monotherapie naar een vaste
combinatie worden overwogen bij patiënten bij wie de bloeddruk
onvoldoende onder controle is.
_Volwassenen: _
De gebruikelijke onderhoudsdosering is één tablet 50/12,5 mg per
dag.
Wanneer de respons onvoldoende is kan de dosering worden verhoogd tot
één tablet atenolol/chloortalidon
100/25 mg. Het klinisch effect wordt snel bereikt en houdt minstens 24
uur aan na toediening van één
enkele orale dosis.
Indien nodig kan een ander antihypertensief middel, zoals een
vasodilatator worden toegevoegd.
_Speciale populaties: _
_Gebruik bij ouderen: _
In deze leeftijdsgroep volstaat vaak een lagere dosering.
_Gebruik bij kinderen en jongeren (< 18 jaar): _
Er is geen ervaring met het gebruik van atenolol/chloortalidon bij
kinderen en jongeren tot 18 jaar.
Daarom mag atenolol/chloortalidon niet aan kinderen