Arexvy

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-06-2023

Virkt innihaldsefni:

Respiratory Syncytial Virus recombinant glycoprotein F stabilised in the pre-fusion conformation (RSVPreF3) produced in Chinese Hamster Ovary (CHO) cells by recombinant DNA technology

Fáanlegur frá:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

ATC númer:

J07

INN (Alþjóðlegt nafn):

Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion F protein, adjuvanted with AS01E

Meðferðarhópur:

Ваксини

Lækningarsvæði:

Инфекции на респираторния синцитиален вирус

Ábendingar:

Arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (LRTD) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. Използването на тази ваксина трябва да бъде приложена в съответствие с официалните препоръки.

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2023-06-06

Upplýsingar fylgiseðill

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
AREXVY ПРАХ И СУСПЕНЗИЯ ЗА ИНЖЕКЦИОННА
СУСПЕНЗИЯ
ваксина срещу
респираторно-синцитиален вирус (RSV)
(рекомбинантна, с адювант)
[Respiratory Syncytial Virus (RSV) vaccine (recombinant, adjuvanted)]
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос, като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНА ТАЗИ
ВАКСИНА, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Arexvy и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се
изисква да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на
нежелани реакции вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Arexvy прах и суспензия за инжекционна
суспензия
Ваксина срещу
респираторно-синцитиален вирус (RSV)
(рекомбинантна, с адювант)
Respiratory Syncytial Virus (RSV) vaccine (recombinant, adjuvanted)
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
След реконституиране една доза (0,5 ml)
съдържа:
антиген RSVPreF3
1,2,3
(RSVPreF3 antigen)
120 микрограма
1
рекомбинантен гликопротеин F на
респираторно-синцитиален вирус,
стабилизиран в
предфузионна конформация = RSVPreF3
2
RSVPreF3, произведен в клетки от яйчник на
китайски хамстер (CHO) чрез
рекомбинантна
ДНК технология
3
с адювант AS01
E
, съдържащ:
растителен екстракт от
_Quillaja saponaria_
Molina, фракция 21 (QS-21)
25 микрограма
3-O-дезацил-4’-монофосфориллипид A (MPL)
на
_Salmonella minnesota_
25 микрограма
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и суспензия за инжекционн
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 23-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 23-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 23-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 23-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-06-2023

Skoða skjalasögu