APO-CEFPROZIL Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)

Fáanlegur frá:

APOTEX INC

ATC númer:

J01DC10

INN (Alþjóðlegt nafn):

CEFPROZIL

Skammtar:

500MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 500MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2007-03-09

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CEFPROZIL
Comprimés de cefprozil
(cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil)
Cefprozil à 250 mg et à 500 mg (sur base anhydre)
USP
Antibiotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
DATE DE RÉDACTION
M9L 1T9
3 juin 2020
_Control Number: _
235587
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
14
MICROBIOLOGIE
........................