APO-CEFPROZIL Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
03-06-2020
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Cefprozil (Monohydrate de cefprozil)
Διαθέσιμο από:
APOTEX INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
J01DC10
INN (Διεθνής Όνομα):
CEFPROZIL
Δοσολογία:
500MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Cefprozil (Monohydrate de cefprozil) 500MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
SECOND GENERATION CEPHALOSPORINS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127613002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2007-03-09
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 de
30
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-CEFPROZIL
Comprimés de cefprozil
(cefprozil sous forme de monohydrate de cefprozil)
Cefprozil à 250 mg et à 500 mg (sur base anhydre)
USP
Antibiotique
APOTEX INC.
150 Signet Drive
Toronto, Ontario
DATE DE RÉDACTION
M9L 1T9
3 juin 2020
_Control Number: _
235587
1
Page 2 de
30
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.....................................................................................
9
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
13
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
14
MICROBIOLOGIE
........................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
