ALLERJECT Solution

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Épinéphrine

Fáanlegur frá:

VALEO PHARMA INC

ATC númer:

C01CA24

INN (Alþjóðlegt nafn):

EPINEPHRINE

Skammtar:

0.3MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Épinéphrine 0.3MG

Stjórnsýsluleið:

Intramusculaire

Einingar í pakka:

0.76ML DELIVERING 0.3ML

Gerð lyfseðils:

Spécialité médicale

Lækningarsvæði:

ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104871002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2016-08-09

Vara einkenni

RENSEIGNEMENTS
THÉRAPEUTIQUES
ALLERJECT
®
Épinéphrine Injectable, USP
Dose unique de 0,3 mg / 0,3 mL
ou de 0,15 mg / 0,15 mL
Auto-injecteur à assistance vocale
Norme pharmaceutique : USP
Catécholamine/sympathomimétique
Code de l’ATC : C01CA24
Valeo Pharma Inc.
16667 Boul. Hymus
Kirkland, QC
H9H 4R9
Numéro de contrôle de la présentation : 269583
Date de préparation
:
20 décembre 2022
_Page 2 de 25 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 17
TOXICOLOGIE
.................................................................................................................
17
RÉFÉRENCES
.................