ALLERJECT Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
20-12-2022

Ingredientes activos:

Épinéphrine

Disponible desde:

VALEO PHARMA INC

Código ATC:

C01CA24

Designación común internacional (DCI):

EPINEPHRINE

Dosis:

0.3MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Épinéphrine 0.3MG

Vía de administración:

Intramusculaire

Unidades en paquete:

0.76ML DELIVERING 0.3ML

tipo de receta:

Spécialité médicale

Área terapéutica:

ALPHA-AND BETA-ADRENERGIC AGONISTS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104871002; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2016-08-09

Ficha técnica

                                RENSEIGNEMENTS
THÉRAPEUTIQUES
ALLERJECT
®
Épinéphrine Injectable, USP
Dose unique de 0,3 mg / 0,3 mL
ou de 0,15 mg / 0,15 mL
Auto-injecteur à assistance vocale
Norme pharmaceutique : USP
Catécholamine/sympathomimétique
Code de l’ATC : C01CA24
Valeo Pharma Inc.
16667 Boul. Hymus
Kirkland, QC
H9H 4R9
Numéro de contrôle de la présentation : 269583
Date de préparation
:
20 décembre 2022
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION
..............................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 14
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 17
TOXICOLOGIE
.................................................................................................................
17
RÉFÉRENCES
.................
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-12-2022

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