Land: Perú
Tungumál: spænska
Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CIPROFIBRATO;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO
C10AB08
CIPROFIBRATO;
CAPSULA
POR CAPSULA -
ORAL
Caja de cartón conteniendo 10, 20, 30, 50, 100, 200 ó 300 cápsulas en envase blister de PVC incoloro y aluminio.
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU
Ciprofibrato
Presentación: Caja de cartón dúplex conteniendo 10, 20, 30, 50, 100, 200 ó 300 cápsulas en envase blíster de PVC incoloro y aluminio plateado.
VIGENTE
2026-10-26
_FICHA TECNICA _ 1 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO ALIPIDEM ® 100 mg Cápsula 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene 100 mg de Ciprofibrato. Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección “Lista de Excipientes” . 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Ciprofibrato está indicado en complemento de una dieta adecuada y otras medidas no farmacológicas (como ejercicio, adelgazamiento) en los siguientes casos: Tratamiento de la hipertrigliceridemia grave asociada o no a colesterol HDL bajo. Hiperlipidemia mixta cuando una estatina está contraindicada o no se tolera. 3.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN POSOLOGÍA: La dosis es de 1 cápsula al día. En combinación con la dieta, este medicamento es un tratamiento sintomático a largo plazo, cuya eficacia debe controlarse periódicamente. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral. 3.3. CONTRAINDICACIONES Este fármaco no debe ser prescrito en las siguientes situaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes indicados en la sección “ Lista de Excipientes ” . Insuficiencia hepática. Insuficiencia renal. En combinación con otros fibratos o rosuvastatina a una dosis de 40 mg (ver secciones “ Advertencias y Precauciones ” e “ Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción ” ). 3.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Si después de un período de administración de unos meses (3 a 6 meses) no se obtiene una reducción satisfactoria de las concentraciones séricas de lípidos, se deben considerar medios terapéuticos adicionales o diferentes. MUSCULAR: Se ha informado daño muscular, incluyendo casos excepcionales de rabdomiólisis, con fibratos. Se debe considerar el daño muscular en cualquier paciente con mialgia difusa, sensibilidad muscular dolorosa, debilidad muscular y/o un aumento significativo de la CPK relacionada con el músculo (más de 5 veces lo normal); en estas condiciones, se debe interrumpir el tratamiento Lestu allt skjalið