ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Fáanlegur frá:

BIOGARAN

ATC númer:

A02BX.

INN (Alþjóðlegt nafn):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Skammtar:

500 mg

Lyfjaform:

Suspension

Samsetning:

pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Einingar í pakka:

24 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml

Lækningarsvæði:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien, code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

Vörulýsing:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2016-02-18

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2020
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension
buvable en sachet
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500
mg/267 mg pour
10 ml, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE
SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension
buvable en
sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500
mg/267 mg
pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500
mg/267 mg
pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500
mg/267 mg pour
10 ml, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l’ulcère
peptique et le reflux gastro-œsophagien,
code ATC : A02BX.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux
gastro-œsophagien qui se

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml,
suspension
buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium....................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : Un sachet de 10 ml de suspension buvable
contient :
·
parahydroxybenzoate de méthyle sodique ((E219): 47,24 mg
·
parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217): 6,94 mg
·
sodium : 6 mmol ou 139 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de
carbonate de calcium. Des
précautions doivent être prises chez les patients présentant une
hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant
des calculs rénaux.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR est considéré comme un
médicament avec
un dosage élevé de sodium. Cela doit être particulièrement pris en
compte pour les patients suivant un régime
hyposodé, par exemple en cas d’insuffisance cardiaque congestive ou
d’insuffisance rénale.
Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 6 mmol (ou