ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg/267 mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Disponible desde:

BIOGARAN

Código ATC:

A02BX.

Designación común internacional (DCI):

alginate de sodium 500 mg; bicarbonate de sodium 267 mg

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

Suspension

Composición:

pour un sachet de 10 ml > alginate de sodium 500 mg > bicarbonate de sodium 267 mg

Unidades en paquete:

24 sachet(s) polyester aluminium polyéthylène de 10 ml

Área terapéutica:

AUTRES MEDICAMENTS POUR L'ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN (R.G.O)

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien, code ATC : A02BX.Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-œsophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.

Resumen del producto:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Estado de Autorización:

Valide

Fecha de autorización:

2016-02-18

Información para el usuario

ANSM - Mis à jour le : 03/04/2024
Dénomination du médicament
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg / 267 mg pour 10
ml, suspension
buvable en sachet
Alginate de sodium / Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
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ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg
/ 267 mg pour
10 ml, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
ALGINATE DE SODIUM /
BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg / 267 mg pour 10 ml, suspension
buvable en sachet ?
3. Comment prendre ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BGR 500
mg / 267 mg
pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BGR
500 mg / 267
mg pour 10 ml, suspension buvable en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BGR 500
mg / 267 mg
pour 10 ml, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments pour l’ulcère
peptique et le reflux gastro-œsophagien,
code ATC : A02BX.
Ce médicament est

Ficha técnica

ANSM - Mis à jour le : 03/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BGR 500 mg / 267 mg pour 10
ml, suspension
buvable en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de
sodium..........................................................................................................
500,00 mg
Bicarbonate de
sodium....................................................................................................
267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : Un sachet de 10 ml de suspension buvable
contient :
·
parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) : 47,24 mg
·
parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217) : 6,94 mg
·
sodium : 6 mmol ou 139 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation
œsophagienne sévères.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de
carbonate de calcium. Des
précautions doivent être prises chez les patients présentant une
hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant
des calculs rénaux.
Ce médicament contient 139 mg de sodium par sachet, ce qui équivaut
à 7 % de l’apport alimentaire
quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 56 % de
l’apport alimentaire quotidien maximal
de sodium recommandé par l’OMS.
ALGINATE DE SODIUM / BICARBONATE DE SODIUM BGR est considéré comme