Aldara

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-10-2008

Virkt innihaldsefni:

imikvimod

Fáanlegur frá:

Viatris Healthcare Limited

ATC númer:

D06BB10

INN (Alþjóðlegt nafn):

imiquimod

Meðferðarhópur:

Antibiotiki in kemoterapevtiki za dermatološko uporabo

Lækningarsvæði:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Ábendingar:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Vörulýsing:

Revision: 31

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

1998-09-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25
°
C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/98/080/001 12 vrečk
EU/1/98/080/002 24 vrečk
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Aldara
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VREČKI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Aldara 5 % krema
imikvimod
dermalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
250 mg kreme
6.
DRUGI PODATKI
24
B. NAVODILO ZA UPORABO
25
NAVODILO ZA UPORABO
ALDARA 5 % KREMA
imikvimod
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo škodovalo,
čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte se
tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je krema Aldara in za kaj jo uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste uporabili kremo Aldara
3.
Kako uporabljati kremo Aldara
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje kreme Aldara
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacije
1.
KAJ JE KREMA ALDARA IN ZA 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
_ _
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
ALDARA 5 % krema
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
_ _
Ena vrečka vsebuje 12,5 mg imikvimoda v 250 mg kreme (5 %).
100 mg kreme vsebuje 5 mg imikvimoda.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
metilparahidroksibenzoat (E218) 2,0 mg/g kreme
propilparahidroksibenzoat (E216) 0,2 mg/g kreme
cetilalkohol 22,0 mg/g kreme
stearilalkohol 31,0 mg/g kreme
benzilalkohol 20,0 mg/g kreme
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
krema
Bela do rahlo rumena krema.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Kremo z imikvimodom uporabljamo za topikalno zdravljenje:
•
zunanjih bradavic na spolovilu in v okolici zadnjične odprtine
(condylomata acuminata) pri
odraslih bolnikih
•
majhnih površinskih karcinomov bazalnih celic (sBCCs) pri odraslih
bolnikih
•
klinično tipičnih nehiperkeratotičnih, nehipertrofičnih
aktiničnih keratoz (AK) na obrazu in
lasišču pri odraslih bolnikih, ko je velikost ali število lezij
tolikšno, da ni uspešna ali/in
sprejemljiva krioterapija in so drugi načini zdravljenja
kontraindicirani ali pa so manj primerni.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Pogostnost nanašanja in trajanje zdravljenja z imikvimod kremo sta
odvisna od indikacije.
Zunanje genitalne bradavice pri odraslih bolnikih:
Imikvimod kremo nanašamo trikrat tedensko (npr. v ponedeljek, sredo
in petek; ali v torek, četrtek in
soboto) pred spanjem. Na koži mora ostati od 6 do 10 ur. Zdravljenje
z imikvimod kremo naj traja dokler
ne izginejo vidne genitalne ali perianalne bradavice oziroma najdlje
16 tednov za vsako ponovitev
bradavic.
Za količino kreme, ki jo je treba nanesti glejte poglavje 4.2 Način
uporabe.
3
Površinski karcinom bazalnih celic pri odraslih bolnikih:
Imikvimod kremo nanašamo petkrat tedensko (npr. od ponedeljka do
petka) za 6 tednov pred običajnim
časom spanja in jo pustimo na koži za približno 8 ur.
Za količino kreme, ki jo je treba nanesti glejte poglavje 4.2 Način
uporabe.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 01-03-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 01-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 01-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 01-03-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 01-03-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu