AG-OLANZAPINE FC Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
09-12-2022
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Olanzapine
Fáanlegur frá:
ANGITA PHARMA INC.
ATC númer:
N05AH03
INN (Alþjóðlegt nafn):
OLANZAPINE
Skammtar:
20MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Olanzapine 20MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783006; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2019-04-18
Vara einkenni
Monographie de AG-Olanzapine FC et AG-Olanzapine ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-OLANZAPINE FC
(Olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
PR
AG-OLANZAPINE ODT
(Olanzapine) comprimés à dissolution orale 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Angita Pharma Inc.
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3 Canada
Date de révision :
9 décembre 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 262914
Monographie de AG-Olanzapine FC et AG-Olanzapine ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
_
...........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
_
......................................................................................................
4_
CONTRE-INDICATIONS
_
..............................................................................................................................................
5_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
_
................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
_
.....................................................................................................................................
17_
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
_
............................................................................................................
36_
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
_..................................................................................................................
39_
SURDOSAGE
_
................................................................................................................................................................
43_
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
_
.........................................................................................
43_
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
_
........
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