AG-CLINDAMYCIN Capsule

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Fáanlegur frá:

ANGITA PHARMA INC.

ATC númer:

J01FF01

INN (Alþjóðlegt nafn):

CLINDAMYCIN

Skammtar:

150MG

Lyfjaform:

Capsule

Samsetning:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

250ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

LINCOMYCINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2019-01-24

Vara einkenni

_ _
_Page 1 sur 34 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Clindamycine à 150 mg et à 300 mg
USP
Antibiotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 23 janvier 2019
Numéro de contrôle: 223055
_ _
_Page 2 sur 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
........................................................................
11
SURDOSAGE
................................................................................................................................
12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................