AG-CLINDAMYCIN Capsule

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Verfügbar ab:

ANGITA PHARMA INC.

ATC-Code:

J01FF01

INN (Internationale Bezeichnung):

CLINDAMYCIN

Dosierung:

150MG

Darreichungsform:

Capsule

Zusammensetzung:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 150MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

250ML

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

LINCOMYCINS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830002; AHFS:

Berechtigungsstatus:

APPROUVÉ

Berechtigungsdatum:

2019-01-24

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AG-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Clindamycine à 150 mg et à 300 mg
USP
Antibiotique
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation:
le 23 janvier 2019
Numéro de contrôle: 223055
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
........................................................................
11
SURDOSAGE
................................................................................................................................
12
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
15
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................................... 15
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................