Country: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben)
Cesra-Arzneimittel GmbH & Co. KG (3087800)
C05CP01
Horse chestnut seeds, TE with Ethanol/Ethanol-water (%)
überzogene Tablette
Teil 1 - überzogene Tablette; Rosskastaniensamen, TE mit Ethanol/Ethanol-Wasser (%-Angaben) (01409) 93,33 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2012-10-22
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER AESCUVEN ® 12,5 MG, ÜBERZOGENE TABLETTE Rosskastaniensamen-Trockenextrakt, standardisiert auf Protoaescigenin Zur Anwendung bei Erwachsenen. LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. - Wenn Sie sich nach 28 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was ist Aescuven und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Aescuven beachten? 3. Wie ist Aescuven einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Aescuven aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST AESCUVEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Pflanzliches Arzneimittel bei Venenerkrankungen. Aescuven ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden bei chronisch venöser Insuffizienz, die charakterisiert ist durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Juckreiz, Müdigkeit und Schmerzen in den Beinen und Wadenkrämpfe. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON AESCUVEN BEACHTEN? AESCUVEN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, - wenn Sie allergisch gegen Rosskastaniensamen-Trockenextrakt oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Aescuven sind. WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN Bitte sprechen sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Aescuven einnehmen - wenn Sie Hautrötungen oder Verhärtungen im Be Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Aescuven 12,5 mg überzogene Tablette 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 überzogene Tablette enthält: Trockenextrakt aus Rosskastaniensamen 105,0-142,5 mg (5-7:1), entsprechend 12,5 mg Triterpenglykoside, berechnet als Protoaescigenin. Auszugsmittel: Ethanol 50 % (m/m) Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Lactose-Monohydrat 96,875 mg Saccharose 143,557 mg Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Überzogene Tablette. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Aescuven ist ein pflanzliches Arzneimittel zur Behandlung von Beschwerden bei chronisch venöser Insuffizienz, die charakterisiert ist durch geschwollene Beine, Krampfadern, Schwere- und Spannungsgefühl, Juckreiz, Müdigkeit und Schmerzen in den Beinen und Wadenkrämpfe. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung _Kinder und Jugendliche _ Aescuven ist nicht zur Anwendung bei Kindern und Heranwachsenden unter 18 Jahren vorgesehen Erwachsene nehmen morgens und abends jeweils 2 überzogene Tabletten (entsprechend 2 x 25 mg Protoaescigenin) ein. _Anwendung bei eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion _ Für konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschränkter Nieren- / Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten Art der Anwendung Aescuven überzogene Tabletten werden unzerkaut und mit etwas Flüssigkeit eingenommen. Im Falle von Magen- oder Darmbeschwerden empfiehlt sich die Einnahme zu den Mahlzeiten. Der Behandlungserfolg tritt möglicherweise erst nach vierwöchiger Einnahme auf. Die Langzeitanwendung nach Konsultation eines Arztes und unter Beachtung der besonderen Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung (siehe Abschnitt 4.4) ist möglich. 4.3 GEGENANZEIGEN Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Bei Hautrötungen mit oder ohne Entzündungszeichen, Thrombophlebitis oder Verhä Lestu allt skjalið