ACIDO IBANDRONICO RATIOPHARM 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Country: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-12-2022

Virkt innihaldsefni:

IBANDRONICO ACIDO

Fáanlegur frá:

TEVA PHARMA S.L.U.

ATC númer:

M05BA06

INN (Alþjóðlegt nafn):

IBANDRONICO ACIDO

Skammtar:

150 mg

Lyfjaform:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Samsetning:

IBANDRONICO ACIDO 150 mg

Stjórnsýsluleið:

VÍA ORAL

Gerð lyfseðils:

con receta

Lækningarsvæði:

Ácido ibandrónico

Vörulýsing:

ACIDO IBANDRONICO RATIOPHARM 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG 3 comprimidos (OPA/AL/PVC/AL) Autorizado 28/10/2011 No Comercializado - ACIDO IBANDRONICO RATIOPHARM 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido (OPA/AL/PVC/AL) Autorizado 28/10/2011 No Comercializado - ACIDO IBANDRONICO RATIOPHARM 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 1 comprimido (PVC/PVDC/AL) Autorizado 28/10/2011 Comercializado - ACIDO IBANDRONICO RATIOPHARM 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 3 comprimidos (PVC/PVDC/AL) Autorizado 28/10/2011 Comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado

Leyfisdagur:

2011-10-28

Upplýsingar fylgiseðill

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ÁCIDO IBANDRÓNICO RATIOPHARM 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON
PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ácido Ibandrónico ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ácido Ibandrónico
ratiopharm
3.
Cómo tomar Ácido Ibandrónico ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ácido Ibandrónico ratiopharm
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES ÁCIDO IBANDRÓNICO RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El ácido ibandrónico pertenece a un grupo de medicamentos conocido
como BISFOSFONATOS.
Contiene el principio activo ácido ibandrónico.
El ácido ibandrónico puede revertir la pérdida de hueso ya que
impide que se pierda más hueso y aumenta
la masa de hueso en la mayoría de las mujeres que lo toman, aún
incluso cuando éstas no son capaces de
ver o apreciar la diferencia. Ácido ibandrónico puede ayudar a
reducir los casos de rotura de huesos
(fracturas). Esta reducción ha sido demostrada en fracturas
vertebrales pero no en las de cadera.
SE LE HA RECETADO ÁCIDO IBANDRÓNICO PARA TRATAR SU OSTEOPOROSIS
POST-MENOPAÚSICA PORQUE TIENE UN
RIESGO ELEVADO DE SUFRIR FRACTURAS. La osteoporosis consiste en un
adelgazamiento y debilitamiento de los
huesos, hecho frecuente entre las mujeres después de la menopausia.
En la menopausia, los ovarios dejan
de producir la hormona femenina, los estrógenos, que ayuda a
conservar la salud del esqueleto.
Cuanto antes llegue una 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ácido Ibandrónico ratiopharm 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada
comprimido
recubierto
contiene
150
mg
de
ácido
ibandrónico
(como
ibandronato
sódico
monohidrato).
_Excipientes con efecto conocido:_ cada comprimido contiene 163 mg de
lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película, de color blanco a blanquecino,
con forma oblonga, biconvexo, de
14 mm de largo, marcados con la inscripción “I9BE” en una cara y
“150” en la otra.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la osteoporosis en mujeres postmenopáusicas con riesgo
elevado de fractura (ver sección
5.1).
Se ha demostrado una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales;
la eficacia en fracturas de cuello
femoral no ha sido establecida.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis recomendada es de un comprimido recubierto de 150 mg una vez
al mes. El comprimido debe
tomarse preferiblemente el mismo día de cada mes.
El ácido ibandrónico debe tomarse después del ayuno nocturno (como
mínimo de 6 horas) y 1 hora antes de
la primera comida o bebida (distinta del agua) del día (ver sección
4.5) o de cualquier otro medicamento o
suplemento por vía oral (incluido el calcio).
Se deberá indicar a las pacientes que, en caso de olvido de una
dosis, tomen un comprimido de ácido
ibandrónico, la mañana siguiente al día que recuerden que olvidaron
la dosis, a menos que les queden 7
días o menos para la administración de la siguiente dosis. Después
las pacientes deberán volver a tomar su
dosis el mismo día del mes que iniciaron originalmente el
tratamiento. Si la administración de la próxima
dosis es dentro de 7 días las pacientes deberán esperar hasta la
próxima dosis y entonces continuarán
tomando la dosis mensual en la fecha originalmente elegida
                                
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