Zyprexa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Italia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-02-2024

Bahan aktif:

olanzapina

Tersedia dari:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

psicolettici

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

Rivestito tabletsAdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare. InjectionAdultsZyprexa polvere per soluzione iniettabile è indicato per il controllo rapido di agitazione e disturbi comportamentali in pazienti con schizofrenia o di un episodio maniacale, quando la terapia orale non è appropriato. Il trattamento con Zyprexa polvere per soluzione per iniezione deve essere interrotta e l'uso di olanzapina orale deve essere iniziato il più presto clinicamente appropriato.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status otorisasi:

autorizzato

Tanggal Otorisasi:

1996-09-27

Selebaran informasi

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZYPREXA 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 15 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è ZYPREXA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZYPREXA
3.
Come prendere ZYPREXA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZYPREXA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYPREXA E A COSA SERVE
ZYPREXA contiene il principio attivo olanzapina. ZYPREXA fa parte di
un gruppo di farmaci detti
antipsicotici ed è usato per curare le seguenti condizioni:
•
la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
•
l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia
ZYPREXA ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi sintomi in
pazienti con disturbo bipolare il
cui episodio di mania ha risposto al trattamento con olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZYPREXA
NON PRENDA ZYPREXA
•
se è allergico (ipersensibile) ad olanzapina o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinal
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZYPREXA 2,5 mg compresse rivestite
ZYPREXA 5 mg compresse rivestite
ZYPREXA 7,5 mg compresse rivestite
ZYPREXA 10 mg compresse rivestite
ZYPREXA 15 mg compresse rivestite
ZYPREXA 20 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA 2,5 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 102 mg.
ZYPREXA 5 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 5 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 156 mg.
ZYPREXA 7,5 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 7,5 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 234 mg.
ZYPREXA 10 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 10 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 312 mg.
ZYPREXA 15 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 15 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 178 mg.
ZYPREXA 20 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 20 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 238 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
COMPRESSA RIVESTITA
ZYPREXA 2,5 mg compresse rivestite
3
Compressa rivestita di forma rotonda, bianca e con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di
identificazione numerico "4112".
ZYPREXA 5 mg compresse rivestite
Compressa rivestita di forma rotonda, bianca e con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di
identificazione numerico "4115".
ZYPREXA 7,5 mg compresse rivestite
Compressa rivestita di forma rotonda, bianca e con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di
identificazione numerico "4116".
ZYPREXA 10 mg compresse rive
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-07-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen