Zyprexa

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapina

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

psicolettici

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

الخصائص العلاجية:

Rivestito tabletsAdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare. InjectionAdultsZyprexa polvere per soluzione iniettabile è indicato per il controllo rapido di agitazione e disturbi comportamentali in pazienti con schizofrenia o di un episodio maniacale, quando la terapia orale non è appropriato. Il trattamento con Zyprexa polvere per soluzione per iniezione deve essere interrotta e l'uso di olanzapina orale deve essere iniziato il più presto clinicamente appropriato.

ملخص المنتج:

Revision: 42

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

1996-09-27

نشرة المعلومات

                                64
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
65
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZYPREXA 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 5 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 7,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 10 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 15 MG COMPRESSE RIVESTITE
ZYPREXA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è ZYPREXA e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ZYPREXA
3.
Come prendere ZYPREXA
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ZYPREXA
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ZYPREXA E A COSA SERVE
ZYPREXA contiene il principio attivo olanzapina. ZYPREXA fa parte di
un gruppo di farmaci detti
antipsicotici ed è usato per curare le seguenti condizioni:
•
la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.
•
l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di eccitazione
o di euforia
ZYPREXA ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi sintomi in
pazienti con disturbo bipolare il
cui episodio di mania ha risposto al trattamento con olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZYPREXA
NON PRENDA ZYPREXA
•
se è allergico (ipersensibile) ad olanzapina o ad uno qualsiasi degli
altri componenti di questo
medicinal
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ZYPREXA 2,5 mg compresse rivestite
ZYPREXA 5 mg compresse rivestite
ZYPREXA 7,5 mg compresse rivestite
ZYPREXA 10 mg compresse rivestite
ZYPREXA 15 mg compresse rivestite
ZYPREXA 20 mg compresse rivestite
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ZYPREXA 2,5 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 102 mg.
ZYPREXA 5 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 5 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 156 mg.
ZYPREXA 7,5 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 7,5 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 234 mg.
ZYPREXA 10 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 10 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 312 mg.
ZYPREXA 15 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 15 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 178 mg.
ZYPREXA 20 mg compresse rivestite
Ogni compressa rivestita contiene 20 mg di olanzapina.
Eccipiente con effetti noti: ogni compressa rivestita contiene
lattosio monoidrato 238 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
COMPRESSA RIVESTITA
ZYPREXA 2,5 mg compresse rivestite
3
Compressa rivestita di forma rotonda, bianca e con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di
identificazione numerico "4112".
ZYPREXA 5 mg compresse rivestite
Compressa rivestita di forma rotonda, bianca e con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di
identificazione numerico "4115".
ZYPREXA 7,5 mg compresse rivestite
Compressa rivestita di forma rotonda, bianca e con impresso il nome
“LILLY” ed un codice di
identificazione numerico "4116".
ZYPREXA 10 mg compresse rive
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات