Zerbaxa

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2022

Bahan aktif:

ceftolozane θειικό άλας, tazobactam sodium

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Kode ATC:

J01

INN (Nama Internasional):

ceftolozane, tazobactam

Kelompok Terapi:

Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση,

Area terapi:

Βακτηριακές λοιμώξεις

Indikasi Terapi:

Zerbaxa is indicated for the treatment of the following infections in adults:Complicated intra abdominal infections;Acute pyelonephritis;Complicated urinary tract infections;Hospital-acquired pneumonia (HAP), including ventilator associated pneumonia (VAP). Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2015-09-18

Selebaran informasi

                                29
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
30
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ:
ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ZERBAXA 1 G / 0,5 G
ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ
ΠΥΚΝΌ ΣΚΕΎΑΣΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
κεφτολοζάνη / ταζομπακτάμη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό
το
φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,
ενημερώστε τον
γιατρό ή τον φαρμακοποιό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Zerbaxa και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι
πρέπει να
γνωρίζετε πριν
πάρετε το
Zerbaxa
3.
Πώς να πάρετε
το Zerbaxa
4.
Πιθανές
ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε
το
Zerbaxa
6.
Περιεχόμενα
της
συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ZERBAXA ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το Zerb
axa
είναι ένα φάρμακο
το οποίο χρησιμοποιείται για την
αντιμετώπιση
ενός εύρους
βακτηριακών
λοιμώξεων. Περιέχει δύο δραστικ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zerbaxa 1 g / 0,5
g κόνις για πυκνό σκεύασμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει θειική
κεφτολοζάνη ισοδύναμη με 1
g κεφτολοζάνης και νατριούχο
ταζομπακτάμη ισοδύναμη με 0,5
g ταζομπακτάμης.
Μετά την ανασύσταση με 10
ml διαλύτη, ο συνολικός όγκος του
διαλύματος μέσα στο φιαλίδιο είναι
11,4 ml,
το οποίο περιέχει 88
mg/ml
κεφτολοζάνης
και
44
mg/ml ταζομπακτάμης
.
Έκδοχο με γνωστή
δράση
K
άθε φιαλίδιο περιέχει 10
mmol (230
mg) νατρίου.
Όταν γίνει ανασύσταση της κόνεως με
10 ml
διαλύματος χλωριούχου νατρίου
9 mg/ml (0,9%)
για
ένεση, το φιαλίδιο
περιέχει 11,5
mmol (265
mg) νατρίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για πυκνό σκεύασμα
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
(
κόνις για πυκνό σκεύασμα
).
Λευκή έως υποκίτρινη κόνις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zerbaxa ενδείκνυται για τη θεραπεία
των παρακάτω λοιμώξεων σε ενήλικες
και παιδιατρικούς
ασθενείς (βλ. παραγράφους
4
.2 και
5.1):
-
Επιπλεγμένες ενδοκοιλιακές λοιμώξεις
(
βλ. παράγραφο
4.4),
-
Οξ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-09-2022

Lihat riwayat dokumen