Yellox

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-09-2022

Bahan aktif:

bromfenako natrio seskvihidratas

Tersedia dari:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Kode ATC:

S01BC11

INN (Nama Internasional):

bromfenac

Kelompok Terapi:

Oftalmologai

Area terapi:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

Indikasi Terapi:

Pooperacinio akių uždegimo gydymas po kataraktos ekstrahavimo suaugusiesiems.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2011-05-18

Selebaran informasi

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YELLOX 0,9 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
Bromfenakas
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yellox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yellox
3.
Kaip vartoti Yellox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yellox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YELLOX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yellox sudėtyje yra bromfenako, jis priklauso vaistų grupei,
vadinamai nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU). Jis veikia blokuodamas tam tikras medžiagas,
dalyvaujančias vystantis
uždegimui.
Yellox vartojamas akių uždegimui mažinti po kataraktos operacijos
suaugusiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YELLOX
YELLOX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija bromfenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jums yra pasireiškusi astma, odos alergija ar intensyvus nosies
uždegimas pavartojus kitų
NVNU. NVNU pavyzdžiai: acetilsalicilo rūgštis, ibuprofenas,
ketoprofenas, diklofenakas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Yellox.
-
jeigu Jūs vartojate vietinio poveikio steroidų (pvz., kortizono),
nes jis gali sukelti
nepageidaujamą šalutinį poveikį;
-
jeigu Jums yra su kraujavimu susijusių sveikatos sutrikimų (pvz.,
hemofilija) arba tokių
sutrikimų buvo anksčiau, arba vartojate kitų vaistų, galinčių
pai
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Yellox 0,9 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 0,9 mg bromfenako (natrio seskvihidrato pavidalu).
Viename laše yra maždaug 33 mikrogramai bromfenako.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml tirpalo yra 50 mikrogramų benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Skaidrus geltonas tirpalas.
pH: 8,1-8,5; osmoliališkumas: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yellox skirtas suaugusiųjų pooperacinio akių uždegimo po
kataraktos ekstrakcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus _
Lašinama po vieną Yellox lašą į nesveiką (-as) akį (-is) du
kartus per parą, pradedant kita diena po
kataraktos operacijos ir tęsiant pirmas 2 pooperacinio laikotarpio
savaites.
Gydymo trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 2 savaitės, nes ilgesnio
vartojimo saugumo duomenų nėra.
Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi
Yellox vartojimas nebuvo tirtas pacientams, kurių kepenų ar inkstų
funkcija sutrikusi.
Vaikų populiacija
Bromfenako saugumas ir veiksmingumas vaikams nebuvo nustatytas.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
Vartojant daugiau nei vieną vietinio poveikio akių vaistinį
preparatą, tarp jų reikia daryti bent
5 minučių pertrauką.
Buteliuko lašintuvo snapeliu reikia stengtis neliesti akių vokų,
aplinkinių sričių ir kitų paviršių, kad
lašintuvas ir tirpalas neužsiterštų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
3
Padidėjęs jautrumas bromfenakui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
kitam nesteroidiniam vaistui nuo uždegimo (NVNU).
Yellox negalima vartoti pacientams, kuriems astmos, dilgėlinės ar
ūminio rinito priepuolius
išprovokuoja acetilsalicilo rūgštis ar kiti vaistiniai preparatai,
pasižymintys prostagla
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-11-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-09-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-09-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-09-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-11-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen