Yellox

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

bromfenako natrio seskvihidratas

Disponible depuis:

Bausch + Lomb Ireland Limited

Code ATC:

S01BC11

DCI (Dénomination commune internationale):

bromfenac

Groupe thérapeutique:

Oftalmologai

Domaine thérapeutique:

Pain, Postoperative; Ophthalmologic Surgical Procedures

indications thérapeutiques:

Pooperacinio akių uždegimo gydymas po kataraktos ekstrahavimo suaugusiesiems.

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Įgaliotas

Date de l'autorisation:

2011-05-18

Notice patient

                                16
B. PAKUOTĖS LAPELIS
17
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
YELLOX 0,9 MG/ML AKIŲ LAŠAI (TIRPALAS)
Bromfenakas
_ _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ,
NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
_ _
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Yellox ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Yellox
3.
Kaip vartoti Yellox
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Yellox
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA YELLOX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Yellox sudėtyje yra bromfenako, jis priklauso vaistų grupei,
vadinamai nesteroidiniais vaistais nuo
uždegimo (NVNU). Jis veikia blokuodamas tam tikras medžiagas,
dalyvaujančias vystantis
uždegimui.
Yellox vartojamas akių uždegimui mažinti po kataraktos operacijos
suaugusiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT YELLOX
YELLOX VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra alergija bromfenakui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje);
-
jeigu Jums yra pasireiškusi astma, odos alergija ar intensyvus nosies
uždegimas pavartojus kitų
NVNU. NVNU pavyzdžiai: acetilsalicilo rūgštis, ibuprofenas,
ketoprofenas, diklofenakas.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Yellox.
-
jeigu Jūs vartojate vietinio poveikio steroidų (pvz., kortizono),
nes jis gali sukelti
nepageidaujamą šalutinį poveikį;
-
jeigu Jums yra su kraujavimu susijusių sveikatos sutrikimų (pvz.,
hemofilija) arba tokių
sutrikimų buvo anksčiau, arba vartojate kitų vaistų, galinčių
pai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
_ _
_ _
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
Yellox 0,9 mg/ml akių lašai (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra 0,9 mg bromfenako (natrio seskvihidrato pavidalu).
Viename laše yra maždaug 33 mikrogramai bromfenako.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Viename ml tirpalo yra 50 mikrogramų benzalkonio chlorido.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Akių lašai (tirpalas).
Skaidrus geltonas tirpalas.
pH: 8,1-8,5; osmoliališkumas: 270-330 mOsmol/kg
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Yellox skirtas suaugusiųjų pooperacinio akių uždegimo po
kataraktos ekstrakcijos gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Vartojimas suaugusiems, įskaitant senyvus pacientus _
Lašinama po vieną Yellox lašą į nesveiką (-as) akį (-is) du
kartus per parą, pradedant kita diena po
kataraktos operacijos ir tęsiant pirmas 2 pooperacinio laikotarpio
savaites.
Gydymo trukmė turi būti ne ilgesnė kaip 2 savaitės, nes ilgesnio
vartojimo saugumo duomenų nėra.
Pacientams, kurių kepenų ir inkstų funkcija sutrikusi
Yellox vartojimas nebuvo tirtas pacientams, kurių kepenų ar inkstų
funkcija sutrikusi.
Vaikų populiacija
Bromfenako saugumas ir veiksmingumas vaikams nebuvo nustatytas.
Duomenų nėra.
Vartojimo metodas
Vartoti ant akių.
Vartojant daugiau nei vieną vietinio poveikio akių vaistinį
preparatą, tarp jų reikia daryti bent
5 minučių pertrauką.
Buteliuko lašintuvo snapeliu reikia stengtis neliesti akių vokų,
aplinkinių sričių ir kitų paviršių, kad
lašintuvas ir tirpalas neužsiterštų.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
3
Padidėjęs jautrumas bromfenakui arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai arba
kitam nesteroidiniam vaistui nuo uždegimo (NVNU).
Yellox negalima vartoti pacientams, kuriems astmos, dilgėlinės ar
ūminio rinito priepuolius
išprovokuoja acetilsalicilo rūgštis ar kiti vaistiniai preparatai,
pasižymintys prostagla
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 17-11-2017
Notice patient Notice patient espagnol 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 17-11-2017
Notice patient Notice patient tchèque 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 17-11-2017
Notice patient Notice patient danois 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 17-11-2017
Notice patient Notice patient allemand 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 17-11-2017
Notice patient Notice patient estonien 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 17-11-2017
Notice patient Notice patient grec 15-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 17-11-2017
Notice patient Notice patient français 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 17-11-2017
Notice patient Notice patient italien 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 17-11-2017
Notice patient Notice patient letton 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 17-11-2017
Notice patient Notice patient hongrois 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 17-11-2017
Notice patient Notice patient maltais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 17-11-2017
Notice patient Notice patient néerlandais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 17-11-2017
Notice patient Notice patient polonais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 17-11-2017
Notice patient Notice patient portugais 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 17-11-2017
Notice patient Notice patient roumain 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 17-11-2017
Notice patient Notice patient slovaque 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 17-11-2017
Notice patient Notice patient slovène 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 17-11-2017
Notice patient Notice patient finnois 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 17-11-2017
Notice patient Notice patient suédois 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 17-11-2017
Notice patient Notice patient norvégien 15-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 15-09-2022
Notice patient Notice patient croate 15-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 17-11-2017

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents