Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-05-2023

Bahan aktif:

6-merkaptopurin monohidrat

Tersedia dari:

Nova Laboratories Ireland Limited

Kode ATC:

L01BB02

INN (Nama Internasional):

mercaptopurine

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Leukemija, limfid

Indikasi Terapi:

Zdravilo Xaluprine je indicirano za zdravljenje akutne limfoblastne levkemije (ALL) pri odraslih, mladostnikih in otrocih.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2012-03-09

Selebaran informasi

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
56 dni po prvem odprtju zdravilo zavrzite.
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Steklenico shranjujte tesno zaprto.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Nova Laboratories Ireland Limited
3
rd
Floor, Ulysses House
Foley Street, Dublin 1
D01 W2T2
Irsha
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/727/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Xaluprine 20 mg/ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI NA STIČNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENICI
1.
IME ZDRAVILA
Xaluprine 20 mg/ml peroralna suspenzija
merkaptopurin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml suspenzije vsebuje 20 mg merkaptopurina (v obliki monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
Vsebuje tudi: natrijev metilparahidroksibenzoat (E 219), natrijev
etilparahidroksibenzoat (E 215),
kalijev sorbat (E 202), natrijev hidroksid, aspartam (E951) in
saharozo. Za podrobnejše informacije
glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna suspenzija
100 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Jemljite po zdravnikovih navodilih z uporabo priloženih brizg za
odmerjanje.
Pred uporabo močno pretresajte vsaj 30 sekund.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksično zdravilo.
22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
56 dni po prvem odprtju zdravilo zavrzite.
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xaluprine 20 mg/ml peroralna suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml suspenzije vsebuje 20 mg merkaptopurina (v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En ml suspenzije vsebuje 3 mg aspartama, 1 mg metilhidroksibenzoata (v
obliki natrijeve soli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoata (v obliki natrijeve soli) in saharozo (v sledeh).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna suspenzija
Suspenzija je rožnate do rjave barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xaluprine je indicirano za zdravljenje akutne limfoblastne
levkemije (ALL) pri odraslih,
mladostnikih in otrocih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Xaluprine mora nadzorovati zdravnik ali drugi
zdravstveni delavci, ki imajo
izkušnje z zdravljenjem bolnikov z ALL.
Odmerjanje
Odmerek se določa z natančnim spremljanjem hematotoksičnosti in se
mora previdno prilagajati, da
ustreza potrebam posameznega bolnika v skladu z uporabljenim
protokolom zdravljenja. Glede na
fazo zdravljenja je začetni ali ciljni odmerek običajno med 25 in 75
mg/m
2
telesne površine (TP) na
dan, pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem encima tiopurin
metiltransferaza (TPMT) ali brez
delovanja tega encima pa manjši (glejte poglavje 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
TP (m
2
)
Odmer
ek
(mg)
Prostorni
na (ml)
TP (m
2
)
Odmere
k (mg)
Prostorn
ina (ml)
TP (m
2
)
Odmere
k (mg)
Prostorn
ina (ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2012
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-05-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini