Xaluprine (previously Mercaptopurine Nova Laboratories)

Страна: Европейски съюз

Език: словенски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

6-merkaptopurin monohidrat

Предлага се от:

Nova Laboratories Ireland Limited

АТС код:

L01BB02

INN (Международно Name):

mercaptopurine

Терапевтична група:

Antineoplastična sredstva

Терапевтична област:

Leukemija, limfid

Терапевтични показания:

Zdravilo Xaluprine je indicirano za zdravljenje akutne limfoblastne levkemije (ALL) pri odraslih, mladostnikih in otrocih.

Каталог на резюме:

Revision: 15

Статус Оторизация:

Pooblaščeni

Дата Оторизация:

2012-03-09

Листовка

                                19
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
56 dni po prvem odprtju zdravilo zavrzite.
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Steklenico shranjujte tesno zaprto.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
Neuporabljeno zdravilo ali odpadni material zavrzite v skladu z
lokalnimi predpisi.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
_ _
Nova Laboratories Ireland Limited
3
rd
Floor, Ulysses House
Foley Street, Dublin 1
D01 W2T2
Irsha
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/727/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
_ _
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI_ _
Xaluprine 20 mg/ml
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
20
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
21
PODATKI NA STIČNI OVOJNINI
NALEPKA NA STEKLENICI
1.
IME ZDRAVILA
Xaluprine 20 mg/ml peroralna suspenzija
merkaptopurin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En ml suspenzije vsebuje 20 mg merkaptopurina (v obliki monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
_ _
Vsebuje tudi: natrijev metilparahidroksibenzoat (E 219), natrijev
etilparahidroksibenzoat (E 215),
kalijev sorbat (E 202), natrijev hidroksid, aspartam (E951) in
saharozo. Za podrobnejše informacije
glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
peroralna suspenzija
100 ml
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Jemljite po zdravnikovih navodilih z uporabo priloženih brizg za
odmerjanje.
Pred uporabo močno pretresajte vsaj 30 sekund.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
Citotoksično zdravilo.
22
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP:
56 dni po prvem odprtju zdravilo zavrzite.
Datum odprtja:
9.
POSEBNA NA
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Xaluprine 20 mg/ml peroralna suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml suspenzije vsebuje 20 mg merkaptopurina (v obliki monohidrata).
Pomožne snovi z znanim učinkom:
En ml suspenzije vsebuje 3 mg aspartama, 1 mg metilhidroksibenzoata (v
obliki natrijeve soli), 0,5 mg
etilhidroksibenzoata (v obliki natrijeve soli) in saharozo (v sledeh).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
peroralna suspenzija
Suspenzija je rožnate do rjave barve.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Xaluprine je indicirano za zdravljenje akutne limfoblastne
levkemije (ALL) pri odraslih,
mladostnikih in otrocih.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Xaluprine mora nadzorovati zdravnik ali drugi
zdravstveni delavci, ki imajo
izkušnje z zdravljenjem bolnikov z ALL.
Odmerjanje
Odmerek se določa z natančnim spremljanjem hematotoksičnosti in se
mora previdno prilagajati, da
ustreza potrebam posameznega bolnika v skladu z uporabljenim
protokolom zdravljenja. Glede na
fazo zdravljenja je začetni ali ciljni odmerek običajno med 25 in 75
mg/m
2
telesne površine (TP) na
dan, pri bolnikih z zmanjšanim delovanjem encima tiopurin
metiltransferaza (TPMT) ali brez
delovanja tega encima pa manjši (glejte poglavje 4.4).
3
25 MG/M
2
50 MG/M
2
75 MG/M
2
TP (m
2
)
Odmer
ek
(mg)
Prostorni
na (ml)
TP (m
2
)
Odmere
k (mg)
Prostorn
ina (ml)
TP (m
2
)
Odmere
k (mg)
Prostorn
ina (ml)
0,20 - 0,29
6
0,3
0,20 - 0,23
10
0,5
0,20 - 0,23
16
0,8
0,30 - 0,36
8
0,4
0,24 - 0,26
12
0,6
0,24 - 0,26
20
1,0
0,37 - 0,43
10
0,5
0,27 - 0,29
14
0,7
0,27 - 0,34
24
1,2
0,44 - 0,51
12
0,6
0,30 - 0,33
16
0,8
0,35 - 0,39
28
1,4
0,52 - 0,60
14
0,7
0,34 - 0,37
18
0,9
0,40 - 0,43
32
1,6
0,61 - 0,68
16
0,8
0,40 - 0,44
20
1,0
0,44 - 0,49
36
1,8
0,69 - 0,75
18
0,9
0,45 - 0,50
24
1,2
0,50 - 0,55
40
2,0
0,76 - 0,84
20
1,0
0,51 - 0,58
28
1,4
0,56 - 0,60
44
2,2
0,85 - 0,99
24
1,2
0,59 - 0,66
32
1,6
0,61 - 0,65
48
2,4
1,0 - 1,16
28
1,
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 27-09-2012
Листовка Листовка испански 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 25-05-2023
Листовка Листовка чешки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 25-05-2023
Листовка Листовка датски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 25-05-2023
Листовка Листовка немски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 25-05-2023
Листовка Листовка естонски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 25-05-2023
Листовка Листовка гръцки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 25-05-2023
Листовка Листовка английски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 27-09-2012
Листовка Листовка френски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 25-05-2023
Листовка Листовка италиански 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 27-09-2012
Листовка Листовка латвийски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 27-09-2012
Листовка Листовка литовски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 25-05-2023
Листовка Листовка унгарски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 25-05-2023
Листовка Листовка малтийски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 27-09-2012
Листовка Листовка нидерландски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 27-09-2012
Листовка Листовка полски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 25-05-2023
Листовка Листовка португалски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 25-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 27-09-2012
Листовка Листовка румънски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 25-05-2023
Листовка Листовка словашки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 25-05-2023
Листовка Листовка фински 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 25-05-2023
Листовка Листовка шведски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 25-05-2023
Листовка Листовка норвежки 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 25-05-2023
Листовка Листовка исландски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 25-05-2023
Листовка Листовка хърватски 25-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 25-05-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите