Wegovy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
13-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
13-10-2023

Bahan aktif:

semaglutid

Tersedia dari:

Novo Nordisk A/S

Kode ATC:

A10BJ06

INN (Nama Internasional):

semaglutide

Kelompok Terapi:

Antiobesity preparations, excl. diætprodukter

Area terapi:

Obesity; Overweight

Indikasi Terapi:

Wegovy is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for weight management, including weight loss and weight maintenance, in adults with an initial Body Mass Index (BMI) of- ≥30 kg/m² (obesity), or- ≥27 kg/m² to.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2022-01-06

Selebaran informasi

                                66
B. INDLÆGSSEDDEL
67
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
WEGOVY 0,25 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
WEGOVY 0,5 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
WEGOVY 1 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
WEGOVY 1,7 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
WEGOVY 2,4 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
semaglutid
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Wegovy
3.
Sådan skal du bruge Wegovy
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER WEGOVY
Wegovy er et lægemiddel der bruges til at opnå vægttab og
vægtkontrol, som indeholder det aktive
stof semaglutid. Det svarer til et naturligt forekommende hormon, der
kaldes glukagon-lignende
peptid-1 (GLP-1), som frigøres fra tarmen efter et måltid. Det
virker ved at påvirke områder
(receptorer) i hjernen, der styrer appetitten, så du føler dig mere
mæt og mindre sulten, og så du har
mindre trang til mad. Det vil hjælpe dig til at spise mindre mad og
sænke din legemsvægt.
HVAD ANVENDES WEGOVY TIL
Wegovy anvendes sammen med kost og mot
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Wegovy 0,25 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 0,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 1 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 1,7 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 2,4 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 0,5 mg FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 1 mg FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 1,7 mg FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Wegovy 2,4 mg FlexTouch injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Fyldt pen, en
keltdosis
_Wegovy 0,25 mg injektionsvæske, opløsning_
Hver fyldt pen med enkeltdosis indeholder 0,25 mg semaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske. Én ml
injektionsvæske indeholder 0,5 mg semaglutid*.
_Wegovy 0,5 mg i_
_njektionsvæske, opløsning_
Hver fyldt pen med enkeltdosis indeholder 0,5 mg semaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske. Én ml
injektionsvæske indeholder 1 mg semaglutid*.
_Wegovy 1 mg injektionsvæske, opløsning_
Hver fyldt pen med enkeltdosis indeholder 1 mg semaglutid* i 0,5 ml
injektionsvæske. Én ml
injektionsvæske indeholder 2 mg semaglutid*.
_Wegovy 1,7 mg i_
_njektionsvæske, opløsning _
Hver fyldt pen med enkeltdosis indeholder 1,7 mg semaglutid* i 0,75 ml
injektionsvæske. Én ml
injektionsvæske indeholder 2,27 mg semaglutid*.
_Wegovy 2,4 mg i_
_njektionsvæske, opløsning _
Hver fyldt pen med enkeltdosis indeholder 2,4 mg semaglutid* i 0,75 ml
injektionsvæske. Én ml
injektionsvæske indeholder 3,2 mg semaglutid*.
Fyldt pen, FlexTouch
_ _
_Wegovy 0,25 mg FlexTouch injektionsvæske, opløsning _
Hver fyldt pen indeholder 1 mg semaglutid* i 1,5 ml injektionsvæs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen